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參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-12-07 18:51:11瀏覽次數(shù):183評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號(hào) | EY-XY4057 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 英文名稱(chēng) | pig? Erythrocytes |
種屬來(lái)源 | 豬 |
原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):
原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們?cè)隗w外維持與生長(zhǎng)。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開(kāi)機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們?cè)隗w內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來(lái)源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對(duì)細(xì)胞活動(dòng)、結(jié)構(gòu)、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
(一)組織塊培養(yǎng)法
許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單,細(xì)胞也較容易生長(zhǎng)。尤其是培養(yǎng)心肌,有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng)。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長(zhǎng)出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。
1. 設(shè)備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺(tái)/無(wú)菌間、無(wú)菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
(1) 在無(wú)菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。
(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。
(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。
(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。
(6) 2~4h 后,于超凈工作臺(tái)中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒(méi)在培養(yǎng)液中。
(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無(wú)特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出,形成生長(zhǎng)暈。
(9) 一般說(shuō)來(lái),若培養(yǎng)液無(wú)明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長(zhǎng)滿整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
豬紅細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 豬紅細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 外周血 |
種屬 | 豬 | 生長(zhǎng)特性 | 不可凍融,每天需輕輕顛倒,將紅細(xì)胞輕輕搖起 |
分離方法 | 通過(guò)無(wú)菌采集抗凝血,離心后獲得紅細(xì)胞沉淀,經(jīng)等量PBS洗滌 2-3次至上清透亮,終用PBS緩沖液配置不同濃度的紅細(xì)胞 | 英文名稱(chēng) | pig Erythrocytes |
貨號(hào) | EY-XY4057 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細(xì)胞鑒定:血涂片
支原體檢測(cè):豬紅細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:豬紅細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù):第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹:
紅細(xì)胞(Erythrocytes,RBC)也稱(chēng)紅血球,是血液中數(shù)量多的一種血細(xì)胞,是脊椎動(dòng)物體內(nèi)通過(guò)血液運(yùn)送氧氣的主要的媒介,同時(shí)還存在免疫功能。紅細(xì)胞可以運(yùn)輸氧氣,也可以運(yùn)輸二氧化碳。運(yùn)輸二氧化碳時(shí)血液呈暗紫色,運(yùn)輸氧氣時(shí)則呈鮮紅色。紅細(xì)胞會(huì)生成于骨髓之內(nèi)。紅細(xì)胞老化后,易導(dǎo)致血管堵塞,所以會(huì)自動(dòng)返回骨髓深處,由白細(xì)胞負(fù)責(zé)銷(xiāo)毀;或是在經(jīng)過(guò)肝臟時(shí),被巨噬細(xì)胞分解,成為膽汁。哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞呈兩面中央凹的圓餅狀,中央較薄。周緣較厚,故在血涂片標(biāo)本上中央染色較淺、周?chē)^深。 |
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠YY肽(PYY)ELISA試劑盒 ,英文名: PYY ELISA Kit
人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit 96T/48T
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) 免疫試劑盒 Rat maix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 ELISA Kit
英文名稱(chēng)RatCCL7ELISAKit大鼠CCL7規(guī)格:96T/48T
口腔粘膜細(xì)胞基因組DNA化試劑盒50次
ELISAKitCoisol規(guī)格:48T/96T
鴨子β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai thrombin receptor (A) ELISA Kit 人抗受體(A)ELISA試劑盒
HumanGlycatedhemoglobinA1c,GHbA1cELISAKit 人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforACV-AELISAKit大鼠活化素A規(guī)格:48T/96T
血液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
MouseProinsulin,PIELISAKit小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
豬紅細(xì)胞乙醇酸氧化酶測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
錳過(guò)氧化物酶(MnP)測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/24樣
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 100管/96樣
操作方法:
組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))
材料與儀器
【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺(tái);
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無(wú)菌培養(yǎng)皿中,用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無(wú)菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無(wú)菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。
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