參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱(chēng)：愛(ài)德華氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒在哪里有賣(mài)
英文名稱(chēng)：Edwardsiella spp.PCR
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?愛(ài)德華氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒在哪里有賣(mài)原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
過(guò)氧化物酶體生物合成因子2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C20H28O2英文名稱(chēng)：Aphagranin A性狀：Powder純度：98.5%

過(guò)氧化還原酶6Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C20H30O4英文名稱(chēng)：3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-en-23,21-oli性狀：Powder純度：96.0%

過(guò)氧化還原酶5Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C32H34N2O7英文名稱(chēng)：Asiatic acid性狀：Powder純度：96.5%

過(guò)氧化還原酶4Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C20H28O2英文名稱(chēng)：Lycernuic acid A性狀：Powder純度：98.5%

過(guò)氧化還原酶3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C18H28O英文名稱(chēng)：Taraxerol性狀：Powder純度：97.0%

過(guò)氧化還原酶2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C22H30O6英文名稱(chēng)：27-p-Coumaroyloxyursolic acid性狀：Powder純度：%

過(guò)氧化還原酶1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C22H32O6英文名稱(chēng)：20,24-Dihydroxydammar-25-en-3-one性狀：Powder純度：97.0%

過(guò)氧蛋白同源物Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C33H35NO7英文名稱(chēng)：Cycloeucalenol性狀：Powder純度：98.0%

果糖二磷酸醛縮酶CElisa檢測(cè)試劑盒分子式：C21H30O4英文名稱(chēng)：Piscidinol A性狀：Powder純度：98.5%

果糖胺-3-激酶Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C28H40O9英文名稱(chēng)：Triptohypol F性狀：Oil純度：%

歸巢關(guān)聯(lián)細(xì)胞黏附分子Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C21H28O5英文名稱(chēng)：1β,2α,3β,19α-Tetrahydroxy-12-ursen-28-oic acid性狀：Powder純度：97.5%

胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C40H52O8英文名稱(chēng)：Oleana-9(11),12-dien-3β-ol性狀：Oil純度：%

胱天蛋白酶9Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C28H46O9英文名稱(chēng)：25-Hydroxycycloart-23-en-3-one性狀：Solid純度：98.5%

胱天蛋白酶8Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C40H52O8英文名稱(chēng)：Myricadiol性狀：Oil純度：%

胱天蛋白酶7Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C20H28O4英文名稱(chēng)：5,19-Epoxy-25-methoxycucurbita-6,23-dien-3-ol性狀：Powder純度：95.0%

胱天蛋白酶6Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C20H34O3英文名稱(chēng)：Karavilagenin D性狀：Powder純度：96.0%
愛(ài)德華氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒在哪里有賣(mài)姬姆薩氏色素，10gN-ACETYLPHTHALIMIDE 質(zhì)量規(guī)格：CP4-EPSPS轉(zhuǎn)基因元件探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子探針?lè)╭PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動(dòng)子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動(dòng)子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動(dòng)子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動(dòng)子探針?lè)╭PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動(dòng)子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動(dòng)子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動(dòng)子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動(dòng)子探針?lè)╭PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動(dòng)子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動(dòng)子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動(dòng)子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動(dòng)子探針?lè)╭PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35終止子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件CaMV35終止子PCR試劑盒

%(GC)

變色素2R，25g3,4-Pyridinedicarboxylic acid 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5% (GC)

變色素2R，5gMethyl cyclopentenolone 質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)
注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。