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氣質(zhì)百川 | 遂心“快”意 LPGC-MS助力農(nóng)殘快速分析

時(shí)間:2022-5-26 閱讀:414
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農(nóng)藥的使用在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮了積極的作用,但是隨著農(nóng)藥使用量和使用年限的增加,農(nóng)藥殘留問題逐漸加重,不僅污染農(nóng)作物和食品進(jìn)而影響人體健康,其對大氣、水體及土壤等生態(tài)環(huán)境的破壞也越來也嚴(yán)重。在食品安全和環(huán)境保護(hù)等各類指標(biāo)中,農(nóng)藥殘留量已成為重要的檢測指標(biāo),世界各國針對農(nóng)藥殘留的法規(guī)也日趨嚴(yán)格。

 

農(nóng)殘檢測需求增多,同時(shí)分析周期又長,因此對于日益繁重的檢測任務(wù)來說,快速且高通量的分析方法備受期待和青睞。島津GCMS NX系列搭載LPGC,在顯著縮短運(yùn)行時(shí)間的同時(shí)保持了較高的分離效率,為農(nóng)殘分析提供快速、簡單、可靠的解決方案。

  

什么是低壓GC-MS(LPGC-MS)?

LPGC-MS是一種通過利用MS真空來降低分析柱中壓力,同時(shí)使用限流柱來維持柱頭壓力從而縮短分析時(shí)間的一種技術(shù)。

 

LPGC-MS對質(zhì)譜儀的要求

由于分析時(shí)間縮短,與傳統(tǒng)的GC-MS方法相比,分析物之間的出峰時(shí)間更近,因此質(zhì)譜需要足夠快的采集速率以檢測快速洗脫的分析物,同時(shí)又要保證采集質(zhì)譜數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。島津GCMS NX系列提供高達(dá)20,000 u/s 的掃描速度,同時(shí)ASSP(高速掃描控制)技術(shù)對四極桿偏置電壓進(jìn)行了優(yōu)化從而確保碎片離子的相對強(qiáng)度不會在快速出峰的窄峰上(與傳統(tǒng)方法相比)從一個點(diǎn)到另一個點(diǎn)發(fā)生顯著變化,這不僅保證了可以獲得足夠多的數(shù)據(jù)點(diǎn)保持靈敏度,也保證了質(zhì)譜的保真度,有助于譜庫匹配進(jìn)行化合物識別的準(zhǔn)確性。

 

LPGC-MS的優(yōu)勢

 顯著縮短分析時(shí)間:8 min即可完成上百種農(nóng)殘分析

 樣品通量大:色譜柱樣品承載量提高,同時(shí)分析周期縮短,日均樣品量增大

 集成傳輸線:縮短系統(tǒng)穩(wěn)定時(shí)間、減少背景干擾,提高靈敏度

 操作簡便:色譜柱一體化設(shè)計(jì),避免漏氣的同時(shí)簡化色譜柱更換操作

 

LPGC-MS快速分析農(nóng)殘應(yīng)用實(shí)例

 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

110種農(nóng)藥混標(biāo)為研究對象,并與島津Smart農(nóng)藥數(shù)據(jù)庫的標(biāo)準(zhǔn)方法(標(biāo)準(zhǔn)GC色譜柱SH-I-5Sil MS 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)和傳統(tǒng)快速GC-MS方法(SH-I-5 Sil MS 20 m × 0.15 mm × 0.15 μm)進(jìn)行對比,結(jié)果見下圖1,最晚出峰的溴氰菊酯在標(biāo)準(zhǔn)柱、快速柱和低壓柱上的出峰時(shí)間分別為35.4、21.1和7.7 min,可見LPGC-MS僅需要的8 min的總分析時(shí)間即可完成整個分析,相比標(biāo)準(zhǔn)柱和快速柱分別顯著減少了80%和65%的總分析時(shí)間,大大提升分析效率。

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1 低壓、快速和標(biāo)準(zhǔn)色譜柱分析110種農(nóng)藥混標(biāo)的TIC圖。

注:紅色星號標(biāo)記了最晚出峰的溴氰菊酯的位置

 

進(jìn)一步比較GCMS在低掃描速度1,438 u/s 和高掃描速度20,000 u/s采集的數(shù)據(jù)(下圖2),如圖2a和2b所示兩種掃描速度下獲得的色譜峰強(qiáng)度相當(dāng),由于ASSP技術(shù)可以在高掃描速度下保持了獲得質(zhì)譜圖的準(zhǔn)確性,進(jìn)而也就保證了與NIST等譜庫匹配進(jìn)行化合物識別的準(zhǔn)確性。圖2c和2d顯示兩種掃描速度下得到的胺菊酯異構(gòu)體的質(zhì)譜圖幾乎相同,在與NIST譜庫進(jìn)行匹配兩個質(zhì)譜圖的相似性得分均超過了85%。

 

image.png 

2 農(nóng)藥標(biāo)液在1,438 u/s和20.000 u/s采集速度下的對比圖。

注:(a)農(nóng)藥混標(biāo)在1,438 u/s和20.000 u/s的TIC圖

(b) 聯(lián)苯菊酯和胺菊酯異構(gòu)體的提取離子流圖,淺色線是1,438 u/s速度采集,深色線是20.000 u/s速度采集

c和d)1,438 u/s和20.000 u/s的采集速度下胺菊酯異構(gòu)體的質(zhì)譜圖

 

 關(guān)聯(lián)儀器

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GCMS-QP2020 NX

 

本文內(nèi)容非商業(yè)廣告,僅供專業(yè)人士參考。

 


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