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中藥注射劑評價(jià)特色分析方案丨可見異物成分分析
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近年來,國家藥品監(jiān)督管理局及省、市級藥監(jiān)局發(fā)布的質(zhì)量公告中,注射液“可見異物”不合格現(xiàn)象頻繁出現(xiàn)。
部分藥監(jiān)局公告顯示,可見異物主要來源于玻屑、纖毛、白點(diǎn)、白塊等。
l 可見異物來源
可見異物容易導(dǎo)致毛細(xì)血管堵塞,肉芽腫,輕者影響藥品質(zhì)量,重者影響用藥安全性,注射液產(chǎn)品中的異物是藥物質(zhì)量監(jiān)管重點(diǎn)項(xiàng)目。
l 《中國藥典》2020年版對可見異物檢查部分描述
2020年版《中國藥典》“0904 可見異物檢查法”中規(guī)定了注射液、眼用液體制劑和無菌原料藥中可見異物的檢查方法。可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無菌原料藥中,在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長度通常大于50μm。臨用前,需在自然光下目視檢查(避免陽光直射),如有可見異物,不得使用。藥典提供了可見異物檢查法有燈檢法和光散射法,采用燈檢法進(jìn)行結(jié)果判定時(shí),供試品中不得檢出塊狀物、金屬屑、玻璃屑、纖維、沉淀、絮狀物、點(diǎn)狀物等明顯的可見異物。
藥典對異物的種類、大小有規(guī)定,對異物組成沒有規(guī)定檢測方法,島津提供以下組成分析解決方案。
l 可見異物組成分析特色解決方案
島津開發(fā)了可見異物分析整體解決方案,可對有機(jī)物和無機(jī)物進(jìn)行分析,同時(shí)覆蓋了寬粒徑范圍和成像分析方案。
1 AIMsight紅外顯微鏡
• 提供測量點(diǎn)(異物/污染物)位置自動(dòng)識(shí)別功能
• LabSolutions IR軟件提供特有的異物分析程序來自動(dòng)確認(rèn)異物成分
• 化學(xué)成分的可視化
2 EDX-FTIR綜合分析軟件EDXIR-Analysis
• 可直接讀取島津EDX和FTIR的原始光譜數(shù)據(jù)
• 充分利用了兩個(gè)不同原理機(jī)種得到的信息進(jìn)行自動(dòng)定性分析
• 異物庫應(yīng)對用戶對異物分析和快速定性鑒別分析的需求
l 紅外顯微鏡對注射液中異物進(jìn)行成分分析典型案例
1異物取樣
將含有異物的注射液過濾后,使用取樣針挑取異物放到金剛石池上,壓平之后進(jìn)行紅外顯微鏡測試。
異物取樣過程示意圖
2分析結(jié)果
l 結(jié)果討論
使用島津自動(dòng)化的高性能紅外顯微鏡 AIM-9000 對注射液中過濾出來的微小異物進(jìn)行定性鑒別分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該異物成分主要是蛋白質(zhì)(從外觀上看,可能是毛發(fā)),為快速準(zhǔn)確查找異物來源和改善藥品質(zhì)量提供有力的科學(xué)支撐。
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