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島津(北京)藥物研究論壇聚焦仿制藥一致性評價(jià)
2019年3月5日上午,首屆島津(北京)藥物研究論壇在北京昆泰嘉華酒店成功舉辦。本次論壇以近期醫(yī)藥行業(yè)熱議的藥物一致性評價(jià)、藥物雜質(zhì)分析為主題,意在通過相關(guān)領(lǐng)域的研究報(bào)告,讓客戶了解醫(yī)藥行業(yè)的動(dòng)態(tài)發(fā)展、政策法規(guī)和島津分析儀器的解決方案。
論壇由島津中國質(zhì)譜中心部長李曉東博士主持,島津市場部醫(yī)藥行業(yè)呂東部長致辭。表明島津愿意以深厚的技術(shù)底蘊(yùn)助力于醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,并期待與客戶進(jìn)行更加深入的合作,共同成長。
島津中國質(zhì)譜中心李曉東部長主持會議
島津市場部醫(yī)藥行業(yè)呂東部長致辭
會議邀請了中國食品藥品檢定研究院化學(xué)藥品檢定專家胡昌勤研究員、新(北京)醫(yī)藥科技有限公司高世靜常務(wù)副總裁、科貝源(北京)生物醫(yī)藥科技公司CEO同寫意論壇發(fā)起人程增江博士和島津公司液相液質(zhì)應(yīng)用經(jīng)理姚勁挺博士分別針對仿制藥一致性評價(jià)中雜質(zhì)分析中涉及的傳統(tǒng)雜質(zhì)、元素雜質(zhì)、遺傳毒性雜質(zhì)等相關(guān)內(nèi)容作了精彩報(bào)告。
胡昌勤作報(bào)告:仿制藥一致性評價(jià)雜質(zhì)分析策略
姚勁挺作報(bào)告:島津遺傳毒性雜質(zhì)檢測解決方案
高世靜作報(bào)告:注射劑一致性評價(jià)中原料藥的篩選及質(zhì)量控制
程增江作報(bào)告:注射劑產(chǎn)品一致性評價(jià)需重點(diǎn)關(guān)注的問題
本次論壇吸引了多家來自藥品生產(chǎn)、研發(fā)領(lǐng)域的企業(yè)負(fù)責(zé)人、研發(fā)總監(jiān)和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,共計(jì)九十余人參會。與會者一致認(rèn)為本次論壇的內(nèi)容切實(shí)、觀點(diǎn)鮮明、可操作性強(qiáng),對于論壇內(nèi)容給予高度評價(jià),認(rèn)為可有效解決實(shí)際工作中遇到的困惑與問題。
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