近日，“生物類似藥（Biosimilars）研發(fā)與評估培訓班"在江蘇南京舉行。此次培訓班由中國藥理學會藥物毒理專業(yè)委員會、中國毒理學會藥物毒理和安全性評價專業(yè)委員會、中國藥學會藥物安全評價研究專業(yè)委員會主辦，約250位自全國各大科研院所、制藥企業(yè)等的研發(fā)、質(zhì)量控制和安全評估等部門的技術負責人，一線技術骨干踴躍參加培訓。

培訓班現(xiàn)場傳真

此次生物類似藥研發(fā)與評估培訓班無論從演講主題內(nèi)容，參與群體，還是技術專業(yè)性等角度來看，質(zhì)量非常高。兩天培訓課程共計14場專業(yè)主題報告。其中，關于生物類似藥法規(guī)和審評的報告2個；關于研發(fā)、質(zhì)量控制和藥理藥效比對研究的報告4個；有關臨床前和臨床安全性評估的報告5個；實例報告2個；細胞培養(yǎng)生產(chǎn)工藝報告1個。

島津公司大力贊助與參與了此次培訓班，在會場外設置了展臺。會議間歇期，與會人員蒞臨島津展臺，咨詢有關生物技術藥物的分析技術和儀器設備。島津市場部劉麟向與會人員著重介紹了島津公司nSMOL技術結(jié)合LCMSMS在臨床前研究中的特點和優(yōu)勢，并引導客戶關注細胞培養(yǎng)生產(chǎn)工藝優(yōu)化的技術進展，引起廣泛興趣。此外，島津公司推出的《生物技術藥物研發(fā)與質(zhì)控應用文集》作為培訓班資料，為參會人員提供了有力的幫助。參會人員對島津在此領域可提供的眾多分析技術與應用方案給予了高度好評。

島津展臺