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貨物所在地:北京北京市
更新時間:2024-09-09 21:00:07
有效期:2024年9月9日 -- 2025年3月9日
已獲點擊:536
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軟件符合FDA 21 CFR Part 11(電子記錄,電子簽名)的要求,并保證數(shù)據(jù)的高度安全性。,同時內(nèi)置符合JP(日本藥典),EP(歐洲藥典)以及ASTM(美國測試與材料協(xié)會)標(biāo)準(zhǔn)的儀器確認(rèn)程序。此外,還具有附件自動識別,方法自動優(yōu)化的功能。 IRsolution靈活多樣的測量模式常規(guī)模式 動態(tài)評估模式,只接受有效數(shù)據(jù) 連續(xù)掃描模式,實現(xiàn)受控的連續(xù)測量 大氣校正模式,可自動去除水汽以及大氣中的二氧化碳的影響。 自診斷功能和狀態(tài)監(jiān)控。 自動附件識別功能 多種數(shù)據(jù)處理功能峰檢測,光譜差減,Kubelka-Munk變換,ATR校正以及光譜檢索。 定量計算/多點校正曲線方法,多元線性定量方法以及PLS(偏zui小二乘)定量方法。 報告生成器允許打印結(jié)果,并可應(yīng)用自由的定制格式。 日本藥典,歐盟藥典以及ASTM儀器確認(rèn)系統(tǒng) 異物分析程序 藥典報告程序 符合FDA 21 CFR Part 11與CLASS-Agent 軟件聯(lián)用,實現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)化的數(shù)據(jù)庫管理。 使用用戶名和密碼進行登錄,可確保軟件安全性。 電子簽名 原始數(shù)據(jù)保存(包括傅立葉變換之前的干涉圖和背景光譜) 數(shù)據(jù)處理歷史記錄 儀器審計追溯 大氣校正模式
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