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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
油漆揮發(fā)物是指在加熱的條件下,油漆中的水分蒸發(fā)或升華變?yōu)闅怏w排出,與不揮發(fā)物相對(duì),不揮發(fā)物即油漆的固含量
油漆固含量檢測(cè)儀.該方法測(cè)試原理良好,儀器操作簡(jiǎn)便,測(cè)定結(jié)果數(shù)據(jù)快速準(zhǔn)確,分析一個(gè)樣品僅需10~15分鐘,使用范圍廣,為油漆固含量的自動(dòng)快速測(cè)定開拓了一條新途徑.
新老方法優(yōu)缺點(diǎn);
傳統(tǒng)方法測(cè)試;老烤箱測(cè)試 zui少耗時(shí)6小時(shí)
新式方法測(cè)試;米德鹵素水分儀 新方式測(cè)試僅需10分鐘左右
如何能把油漆測(cè)的準(zhǔn)確
1溫度;溫度正常測(cè)量設(shè)置130度,具體溫度視不同油漆種類而定。
2重量;重量4 -5克及克
3使用玻璃纖維紙可以加快測(cè)量速度 提供測(cè)量精度
油漆中包含顏料,大部分難溶于有機(jī)溶劑和KF試劑。油漆在甲醇中會(huì)結(jié)塊,不能*釋放水分。一些油漆和油漆包含酮,必須采用無醇試劑滴定(副反應(yīng))。一些膠合劑和油漆需加入lu仿作為增溶劑。另外,油漆和/或油漆中包含的活性胺使KF系統(tǒng)的PH值增加太多??梢栽跇悠吩噭┲屑尤胨畻钏嵴{(diào)節(jié)PH值。一些無機(jī)顏料會(huì)和試劑發(fā)生副反應(yīng)釋放水分。主要是Ag2O,Pb3O4(紅鉛)和ZnO。。而Al2O3和TiO2不干擾測(cè)定。
鑒于這些因素,建議采用容量法油漆固含量檢測(cè)儀這類樣品的水分含量(污染庫侖法滴定池,試劑不總能找到等原因)。油漆中的水分分布不均勻。因此在采樣前河注入滴定杯前需先勻化樣品。
水性乳化漆:這類油漆中那些包含對(duì)乙酸乙烯酯,丙烯酸酯或聚氯乙稀和丙烯酸酯的混聚物的樣品測(cè)定不成問題。加20mL甲醇和10mL甲酰胺與滴定杯中,滴定至無水。用注射器加入約0.1g樣品,測(cè)定水分。
油漆:油漆在甲醇中會(huì)結(jié)塊。ASTM D4017-96中的測(cè)定方法已被實(shí)踐證明適用于大多數(shù)此類樣品。用高頻均質(zhì)器勻化和攪拌。在滴定杯中加入足以沒過均質(zhì)器頭的甲醇,滴定至無水。用干燥注射器加入0.1…0.15g樣品,按以下條件測(cè)定水分。
萃取時(shí)間60s,攪拌速度(zui小),停止延遲時(shí)間20s。
含水量<0.5%的漆按以下步驟測(cè)定:
稱取20g樣品加入干燥的錐形瓶。加入約70g1:1:1甲醇/對(duì)二甲苯混合溶劑和磁力攪拌子。立即用瓶塞封口,磁力攪拌1h后靜置,取約5g樣品萃取液加入滴定杯中(含滴定至無水的甲醇)。也可以不用磁力攪拌器,將燒瓶置于超聲波振蕩器中20min。需側(cè)定混合溶劑的空白值,再結(jié)果中扣除。
不可溶油漆顏料按以下步驟分析:
稱取約2g預(yù)先粉粹的樣品加入干燥錐形瓶中,加入約75g干燥甲醇萃取。用瓶塞封口,簡(jiǎn)單混合后置于超聲波振蕩器中20min。在滴定杯中加入1…2g樣品萃取液(需測(cè)定溶劑空白值,再結(jié)果中扣除)。
含酮油漆采用 醛酮試劑測(cè)定。
基本多 基化合物,異氰酸酯硬化劑和稀釋劑的多組分油漆可以按以下步驟分析:
加20ml吡啶和1ml1-乙基吡啶與滴定杯中,滴定至無水。用注射器加入1…3g樣品,測(cè)定水分。
還可以測(cè)定粘合劑的水分:
聚氨酯粘合劑在甲醇中就可以滴定。聚氨酯氯化香蕉戰(zhàn)合劑和氰基丙烯酸酯占合劑(快速粘合劑)以10ml甲醇和20mllu仿作為滴定溶劑。