您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

| 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

18118193858

technology

首頁   >>   技術文章   >>   GMP 對于溫濕度的要求匯總

蘇州宏瑞凈化科技有限公司

立即詢價

您提交后,專屬客服將第一時間為您服務

GMP 對于溫濕度的要求匯總

閱讀:5787      發(fā)布時間:2020-8-4
分享:

GMP 對于溫濕度的要求匯總

1 、國標中有規(guī)定 2m3 以下要采 9 個點進行測量,那如果需要進行溫濕度測量的設備實際體積很小,是否可以適當修改測量點的數(shù)量?是否合規(guī)?

答:《 JJF 1101 環(huán)境試驗設備溫度、濕度參數(shù)校準規(guī)范》中對小于 0.05 立方的可以減少探頭數(shù)量;《 GB T 30435-2013 電熱干燥箱及電熱鼓風干燥箱》中對容積小于 0.1 立方的可以不進行溫度均勻性測試。

2 、公司主要生產(chǎn)藥用輔料,藥典上規(guī)定該產(chǎn)品的貯藏只需要密閉保存,無溫濕度要求,其成品倉庫是否需要溫濕度監(jiān)控與溫濕度分布的相關驗證?

答:藥典凡例:除另有規(guī)定外,貯藏項下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。(常溫指 10-30℃)

3 、關于恒溫恒濕間的溫濕度記錄儀放置位置有具體要求嗎?做驗證驗證出了 4 個點,溫度高點及低點、濕度高及低點,之前放在溫濕度高點的,現(xiàn)在領導問為什么溫濕度低點不放,請問溫濕度低點是否也需要放置?

答:()、溫濕度監(jiān)測點數(shù)量的問題, GSP 第十三條要求每一獨立的藥品倉庫或倉間至少安裝2 個測點終端, 并均勻分布。平面?zhèn)}庫面積在 300 平方米以下的, 至少安裝 2 個測點終端; 300 平方米以上的, 每增加 300 平方米至少增加 1 個測點終端, 不足 300 平方米的按 300 平方米計算。所以應根據(jù)恒溫恒濕房間的大小和倉庫類型進行決定終端測點數(shù)量。

()、恒溫恒濕房間對溫濕度有嚴格的要求,建議 4 個點均放置溫濕度記錄儀。

4 、倉庫溫濕度分布驗證做出來,有一塊區(qū)域不合格,能不能把這塊區(qū)域劃出來說不能放置物料或者成品,然后其他區(qū)域能放嗎?這樣是否可以?

答:當然可以,溫度分布測試的目的本就是辨別貯存區(qū)域內(nèi)的安全存儲區(qū)域及不能用于存儲的區(qū)域;另外辨別出不能用于存儲的區(qū)域,可通過改變現(xiàn)有的氣流分布來消除冷點和熱點,或通過改裝新的空氣分配設備來減少高架倉庫里的溫度分層。

5 、常溫庫暫時沒貨時,可以不記錄溫濕度數(shù)據(jù)嗎?

答:原則上,常溫庫沒貨,可以暫停溫濕度調(diào)控措施,如果是離線記錄,可以不記錄;如果是在線記錄,不建議關閉在線監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)記錄功能,如果關閉,應該記錄關閉的原因。當有貨物進入常溫庫時,應提前啟動溫濕度調(diào)控措施,確保貨物入庫前,庫內(nèi)溫濕度符合貯存條件,并且這些規(guī)定應寫入倉庫管理的文件中。

6 、請問原料藥企業(yè)的甲類化學品常溫庫需要做溫濕度監(jiān)測嗎?是做在線還是離線(人員到現(xiàn)場記錄數(shù)據(jù))?如果做監(jiān)測,那么監(jiān)測點位是否需要做布點驗證?看了看 GSP 都是對藥品庫說的,沒有具體說這種原輔料庫。

答: GMP 第五十八條 倉儲區(qū)的設計和建造應當確保良好的倉儲條件,并有通風和照明設施。倉儲區(qū)應當能夠滿足物料或產(chǎn)品的貯存條件(如溫濕度、避光)和安全貯存的要求,并進行檢查和監(jiān)控。我對你問題的觀點是: 1 、需要; 2 、在線、離線均可; 3 、需要進行溫濕度分布驗證(驗證方法可參考 GSP ),為日常監(jiān)控點提供依據(jù)。

7 、包材庫需要安裝空調(diào)和溫濕度嗎?

答:倉庫需要保持什么樣的環(huán)境(溫濕度)取決于你貯存的物料的性質(zhì),如果你們貯存的包材對溫濕度有特殊要求,就需要倉庫環(huán)境符合包材貯存要求。一般來說,包材對溫度要求不高,常溫 10-30 ℃基本可以滿足要求,相對濕度可能要求高一點,濕度太高容易導致外包材吸潮發(fā)生黏連、變形等情況??梢栽诎膸觳贾脺貪穸扔嬤M行檢查,防止高濕環(huán)境(梅雨季節(jié)等)對包材產(chǎn)生影響。

8 、潔凈區(qū)溫濕度屬于關鍵工藝參數(shù)么?

答:要根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)和工藝要求來確定,比如,某膠囊劑生產(chǎn)中,室內(nèi)濕度過高,導致膠囊殼發(fā)軟、黏連,生產(chǎn)出現(xiàn)偏差,這時候,溫濕度就是關鍵參數(shù);再如,某口服溶液劑生產(chǎn)中,溫濕度對其生產(chǎn)影響較小,因此溫濕度并不是關鍵參數(shù)。

9 、關于倉庫溫濕度驗證有兩個問題想請教下,是否須做空載和滿載,類似滅菌柜一樣。在監(jiān)測點確定時,是否需要考慮貨物排放位置、高度等情況?

答:()、新建倉庫或長時間不使用的倉庫是有要做空載溫濕度分布測試,通過溫度分布驗證證明貯存區(qū)域的溫度環(huán)境符合要求,辨別貯存區(qū)域內(nèi)的安全存儲區(qū)域及不能用于存儲的區(qū)域。同時溫度分布驗證還被用于辨別需要采取補救措施的區(qū)域,如通過改變現(xiàn)有的氣流分布來消除冷點和熱點,或通過改裝新的空氣分配設備來減少高架倉庫里的溫度分層。

  • 、 GSP 要求平面?zhèn)}庫測點終端安裝的位置,不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的 2/3 位置。

以上是GMP 對于溫濕度的要求的匯總,宏瑞科技作為生產(chǎn)廠家,研發(fā)生產(chǎn)的TH-25溫濕度變送器采用美國TE高精度數(shù)字溫濕度傳感器作為傳感元件,整機具有測試精度高、溫濕度測量范圍寬,使用方便等特點TH-25溫濕度變送器廣泛應用于HVAC、暖通空調(diào),潔凈工程,電子廠房、花卉溫室、農(nóng)業(yè)大棚、氣象裝置、地鐵隧道等領域是制藥企業(yè)和質(zhì)量監(jiān)督部門貫徹GMP規(guī)范加強生產(chǎn)環(huán)境管理的理想儀器。

 

會員登錄

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言