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微生物限度檢查法

閱讀:2896      發(fā)布時間:2020-11-16
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微生物限度檢查法是初藥物制劑工考試會涉及到的內(nèi)容,為了助你選購儀器,上海鄆曹整理了微生物限度檢查法要求及檢驗量相關知識如下,希望對你有幫助!

微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。

微生物限度檢查應在環(huán)境潔凈度10000 下的局部潔凈度100 的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行標準進行潔凈度驗證。

供試品檢查時,如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑,應證明其有效性及對微生物無毒性。

除另有規(guī)定外,本檢查法中細菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃~35℃;霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃~28℃。檢驗結果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告,特殊品種可以小包裝單位報告。

檢驗量即次試驗所用的供試品量(g、ml 或c㎡)。

除另有規(guī)定外,般供試品的檢驗量為10g 或10ml;膜劑為100c㎡;貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品,其檢驗量應增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗)。

檢驗時,應從2 個以上小包裝單位中抽取供試品,大蜜丸還不得少于4丸,膜劑還不得少于4 片。

般應隨機抽取不少于檢驗用量(兩個以上小包裝單位)的3 倍量供試品。

產(chǎn)品說明:

YC-XDY-3A微生物限度檢查儀,基于薄膜過濾法的原理,與微生物培養(yǎng)器(S60)配套使用,通過液泵的抽濾作用,在系統(tǒng)內(nèi)部形成負壓,供試品在壓差作用下被過濾,可能存在的微生物被濾膜截留,通過沖洗濾膜(如有必要),除去抑菌成分,然后反澆培養(yǎng)基進行培養(yǎng),已檢驗供試品含菌量。主要用于各類水質(zhì)、藥品、食品等介質(zhì)中微生物檢測及實驗室中進行除菌、除微粒等。具有操作過程不易受到污染、易于清潔等特點。

使用范圍:

制藥醫(yī)療:純化水、注射用水、眼用制劑、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑,防護用品;

食品:純凈水、礦泉水、飲料;

化工:各種需測試微生物水樣;

化妝品:各種用水及產(chǎn)品;

控疾:江、河、湖、海、水樣。

產(chǎn)品特點:

1.過濾杯采用的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率;

2.濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到低,提高檢測可靠性;

3.直接抽濾排液,無需抽濾瓶,安裝使用方便;

4.內(nèi)置進口隔膜液泵,效率更高;

5.小巧的機身,減少對操作臺面積的占用;

6.防水開關 簡潔方便;

7.三聯(lián)過濾頭設計,可同時抽濾,提高工作效率,每個濾頭也可獨立控制,方便操作人員靈活使用;

8.過濾頭可快速拆裝,能單獨濕熱滅菌;

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實驗操作;

10.采用單面圓弧型過濾片,方便更換;

11.儀器表面經(jīng)鏡面處理,便于清潔和消毒;

12.濾杯采用可重復使用材料設計,經(jīng)久耐用,節(jié)省成本,操作方便。

技術參數(shù):

1、適用濾膜直徑:47mm/50mm;

2、有效過濾直徑:40mm;

3、過濾頭數(shù)量:1-3個;

4、檢測方法:薄膜過濾法;

5、抽濾方式:隔膜泵負壓抽濾,無需抽氣瓶;

6、過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌;

7、尺寸:41*20*14cm(長*寬*高);

8、重量:3kg;

9、功率:30W;

10、工作電壓:AC220V/50HZ;

11、噪音小于30dB;

12、物理按鈕開關;

13、可選擇單頭、三頭結構,選型豐富。

 

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