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ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌Kanomax/日本

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

產(chǎn)品資料查看pdf文檔

所  在  地上海

更新時(shí)間:2016-09-01 09:48:52瀏覽次數(shù):1760次

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這是一款型的Tda-4B的氣溶膠發(fā)生器。即適用于HEPA的過濾性能試驗(yàn),也適用于使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行的泄漏試驗(yàn),只需要提供清潔的壓縮空氣即可進(jìn)行工作。具有三個(gè)個(gè)調(diào)節(jié)閥,通過調(diào)整調(diào)節(jié)閥即可實(shí)現(xiàn)所發(fā)生浮游濃度的調(diào)整。

ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B是一個(gè)的便攜式的拉絲金噴嘴氣溶膠發(fā)生器。對于認(rèn)證氣溶膠濃度或體積變動(dòng)范圍要求很寬的場合,TDA-4B為一些苛刻的行業(yè)應(yīng)用提供了一個(gè)理想的解決方案,比如負(fù)壓過濾單元測試,制藥廠,醫(yī)療設(shè)備或?yàn)槠渌恍┕I(yè)應(yīng)用,TDA-4B是您的選擇。

氣溶膠發(fā)生器tda-4b部件圖

tda-4b氣溶膠發(fā)生器這是一個(gè)*的油粒發(fā)生器,掃描和泄漏HEPA過濾器的測試。

這種設(shè)備可用于產(chǎn)生在便攜型使用Laskin噴嘴粒子生成的亞微米油顆粒的多分散性。

ATI氣溶膠光度計(jì)TDA-4B在只有潔凈的壓縮空氣的電源供電小巧的機(jī)身。

單位是耐用的不銹鋼,該溶液的一個(gè)大的入口很容易放于,已經(jīng)通過閥和用于噴嘴的選擇氣溶膠出口構(gòu)成。

美國ATI氣溶膠發(fā)生器氣溶膠發(fā)生器tda-4b可以選擇集中出現(xiàn)

這種儀器有一個(gè)內(nèi)置在六個(gè)羅斯金噴嘴,可以選擇噴嘴的數(shù)目由三個(gè)閥的使用。使用的噴嘴的個(gè)數(shù),可以與發(fā)生濃度來選擇。

■過濾捕集效率和過濾器泄漏測試

或通過測量上游和ULPA過濾器和HEPA過濾器在該試驗(yàn)中的濃度,下游,以查看是否有沒有泄漏確定俘獲效率。該儀器是理想的測試就會粒子產(chǎn)生一個(gè)穩(wěn)定的濃度。

ATI TDA-4B 氣溶膠發(fā)生器掃描測試

確保有在過濾器來掃描在該試驗(yàn)中,ULPA過濾器和HEPA過濾器表面上沒有缺陷。該設(shè)備可以選擇的發(fā)生濃度,就可以繼續(xù)在適當(dāng)?shù)臐舛劝l(fā)生。

美國TDA-4B氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)品參數(shù):

可使用的流量范圍

50~8,100cfm (1.4-229m3min)

發(fā)生濃度

10ug/L: 流量8,100cfm(約230m3/min時(shí))

100ug/L:流量810cfm(約23m3/min時(shí))

測試精度

100ug/L:流量810cfm(約23m3/min時(shí))

發(fā)生粒子

PAO、DOP、多分散

發(fā)生方法

1-6Laskin Nozzles

壓縮氣體

3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa)

電 源

不需要

外形尺寸

約280x230x250mm

重量

約7.3kg

ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B典型應(yīng)用:

制藥行業(yè)(潔凈房, 層流臺, 生物安全柜, 手套箱, HEPA吸塵機(jī), HVAC系統(tǒng), HEPA過濾器, ULPA過濾器, 負(fù)壓過濾裝置, 手術(shù)室, 核子過濾系統(tǒng), 匯集保護(hù)過器)過濾器的檢漏。

ATI氣溶膠光度計(jì)主要用于藥廠GMP認(rèn)證,GMP是為確保藥品質(zhì)量*,對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布,中國從上世紀(jì)80年代開始引入GMP概念,在醫(yī)藥企業(yè)中推行,現(xiàn)在中國也以法律的形式對藥企進(jìn)行強(qiáng)制認(rèn)證。GMP已是*的對藥品生產(chǎn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化管理的規(guī)范性文件。針對制藥企業(yè)按質(zhì)量管理的內(nèi)容,把影響藥品質(zhì)量的因素分成三大部分:*是硬件,如廠房、設(shè)施、設(shè)備。第二是軟件,如工藝、文件、記錄。第三是人員。

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