一般性擴增納米PCR試劑盒           

產(chǎn)品目錄號：NHS20-3

產(chǎn)品說明：本試劑盒適用于一般性的PCR擴增。與國內(nèi)外同類試劑相比有較好的擴增和定量效果，或不低于國外優(yōu)質(zhì)試劑盒的擴增效果。該產(chǎn)品獲得用戶的極大好評（見參考文獻）。

一般性擴增納米PCR試劑盒25ul/200次 配置如下：

2×Nano-QPCR buffer  (2600ul)；

Taq DNA polymerase (5 U/ul) (90ul)

一般性擴增納米PCR試劑盒使用建議:

• 本試劑盒使用比較簡單，緩沖系統(tǒng)經(jīng)過系統(tǒng)的優(yōu)化?？梢栽诔Ｒ姷?/span>PCR儀器上進行反應(yīng)。
• PCR反應(yīng)體系中各參數(shù)加量參考如下例：

保存溫度：-20℃

保質(zhì)期：12個月

咨詢:

：869248833                      ：/

參考文獻：

【A new nanoPCR molecular assay for detection of porcine bocavirus. Wang X, Bai A, Zhang J, Kong M, Cui Y, Ma X, Ai X, Tang Q, Cui S. J Virol Methods. 2014 Jun;202:106-11】

【A nanoparticle-assisted PCR assay to improve the sensitivity for rapid detection and differentiation of wild-type pseudorabies virus and gene-deleted vaccine strains. Ma X, Cui Y, Qiu Z, Zhang B, Cui S. J Virol Methods. 2013 Nov;193(2):374-8.】

一般性擴增納米PCR試劑盒上海滬崢

納米材料與DNA結(jié)合的若干基礎(chǔ)研究國外做得比較多，目前利用納米材料的*的催化性能或與諸多分子（蛋白質(zhì)、核酸，有機小分子等）的結(jié)合性能國內(nèi)外正在開展大量的應(yīng)用技術(shù)研究，國內(nèi)的若干研究室已經(jīng)做出了出色的工作。但是納米材料能夠在一般基因擴增技術(shù)無能為力或效率不高的情況下擴增出來目的DNA，并且明顯增加了擴增專一性和靈敏度，是在上*發(fā)現(xiàn)。目前我們是納米基因擴增技術(shù)研究的者之一。由于基因擴增技術(shù)屬于上百個DNA技術(shù)中的主要技術(shù)環(huán)節(jié)，一旦它具備了把絕大部分現(xiàn)行PCR技術(shù)升級換代的優(yōu)勢，它將進入核酸試劑巨大的市場，應(yīng)用價值相當可觀。通過本研究我們應(yīng)該比較清楚納米材料催化基因擴增的若干機制，極有可能在此基礎(chǔ)上研制出更好的基因操作技術(shù)。

我們在研究納米PCR機制的基礎(chǔ)上，重點加強納米基因擴增技術(shù)在完整基因擴增中的應(yīng)用，使用上述三個指標(特異性、靈敏度以及穩(wěn)定性)來衡量納米基因擴增技術(shù)以及它與其他分子生物學技術(shù)相結(jié)合的組合技術(shù)，能否解決不同長度的基因組完整基因序列在擴增時同樣面臨的這三個問題。我們還將直接使用血液和尿液作為基因組DNA的存在條件來考察納米PCR與一般PCR在上述指標上的比較研究。 另外，由于基因組技術(shù)(不是一般意義上的基因技術(shù))越來越重要,研究基因時不能像以前一般主要注意基因所轉(zhuǎn)錄出來的mRNA或mRNA對應(yīng)的cDNA了,包含基因內(nèi)所有調(diào)控等信息的DNA 片段越來越多地被研究，它們需要在一起被擴增,即完整基因的擴增將愈發(fā)重要。當然基因間的非編碼區(qū)序列被認為甚至更重要,它們也越來越多地需要被擴增出來加以研究. 初步研究表明納米基因擴增技術(shù)在擴增10-15kb長度的長片段DNA時比一般PCR技術(shù)有明顯優(yōu)勢。我們正在設(shè)計人類基因組第21號染色體上全部基因（533個）的對比擴增實驗，先擴增幾十個基因，從統(tǒng)計上確立納米基因擴增在基因組中完整基因大規(guī)模擴增的技術(shù)優(yōu)勢；在上述研究基礎(chǔ)上建立初步通用的完整基因擴增方案。通過上述研究，希望納米基因擴增技術(shù)能夠成為解決生物醫(yī)學研究和應(yīng)用領(lǐng)域中基因擴增之特異性、高靈敏度和穩(wěn)定性（或三個指標之一）等重大問題的關(guān)鍵技術(shù)。

基因擴增技術(shù)發(fā)明了二十多年，直到2004年過期，其技術(shù)水平也沒有達到對擴增結(jié)果的可預測程度。但是PCR技術(shù)體系并不能被認為是很復雜的反應(yīng)體系，至少其組成就是DNA模板、引物、聚合酶、dNTPs及緩沖系統(tǒng)，不能算是很復雜的體系。 我們認為應(yīng)該可以實現(xiàn)擴增結(jié)果的可預測性。目前的PCR引物設(shè)計軟件已經(jīng)比較成熟。我們選取PRIMER3.1 進行設(shè)計，利用TAQ酶和PFU酶系統(tǒng)一次擴增一批序列，把實驗結(jié)果分為一次擴增成功和一次擴增失敗。國內(nèi)外每天應(yīng)用PCR技術(shù)的實驗室何止成千上萬，如果PCR技術(shù)可以預測結(jié)果，將節(jié)約大量實驗成本并開辟一個巨大的市場。

納米PCR產(chǎn)品可以作為現(xiàn)有市場PCR產(chǎn)品的有利補充，廣大的PCR試劑使用者手上將陸續(xù)又多出一批增加基因擴增成功率的好幫手。今后幾年內(nèi)研制出來一批既有自主知識產(chǎn)權(quán)又有實用價值的納米PCR試劑盒，推動納米生物技術(shù)的應(yīng)用發(fā)展。