依利特科技閃耀第三屆國際MAH大會，為GLP - 1類藥物產(chǎn)業(yè)升級蓄勢待發(fā)

時間：2024-8-1 閱讀：222

2024年7月25-26日，第三屆國際MAH合作與創(chuàng)新大會暨浙江省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)博覽會在杭州錢塘區(qū)成功舉辦！本次會議由浙江省藥學(xué)會、浙江省藥品MAH轉(zhuǎn)化平臺等單位聯(lián)合主辦，旨在通過優(yōu)化資源配置，加強(qiáng)政策引導(dǎo)，推動生物醫(yī)藥企業(yè)快速成長和產(chǎn)業(yè)升級。

依利特科技受邀參會

依利特科技作為醫(yī)藥商業(yè)化生產(chǎn)分析及制備液相色譜技術(shù)和服務(wù)供應(yīng)商，受邀參加此次大會，會議期間吸引眾多新老客戶前來展位咨詢和討論。

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降糖減肥 GLP-1類藥物作為醫(yī)藥領(lǐng)域耀眼的明珠，是本次大會討論的熱點之一，眾多知名GLP-1原料藥生產(chǎn)和GLP-1藥物 CDMO相關(guān)企業(yè)前來參加。未來，原研GLP-1藥物專利將陸續(xù)到期，如諾和諾德的司美格魯肽在中國的專利預(yù)計于2026年到期，國內(nèi)仿制藥正在多點布局，上游產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)企業(yè)的先發(fā)優(yōu)勢和規(guī)模效應(yīng)更凸顯其競爭優(yōu)勢。

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級的目標(biāo)之一就是保證產(chǎn)品質(zhì)量可靠，安全有效。高純度是保證產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)鍵要素。在GLP-1藥物的合成工藝中，無論采用何種合成工藝方法，分離純化都是保證高純度的關(guān)鍵步驟。高效液相色譜法因其分離效果好，樣品容量大，速度快，回收率高，已成為生物GLP-1分離純化的常用技術(shù)。高效液相色譜（HPLC）能夠分離并檢測GLP-1中的不同組分。和質(zhì)譜聯(lián)用，檢測和鑒定GLP-1的雜質(zhì)，并為GLP-1樣品的定性定量需求提供強(qiáng)有力的支持。

鑒于GLP-1藥物行業(yè)發(fā)展趨勢和質(zhì)量控制要求，依利特科技，作為國內(nèi)少有的擁有液相色譜儀及色譜柱批量化生產(chǎn)能力的企業(yè)，已經(jīng)做好充足準(zhǔn)備，為GLP-1藥物產(chǎn)業(yè)升級貢獻(xiàn)力量！

ELITE

液以繼日三十載 同心筑夢新征程

依利特科技深耕液相色譜技術(shù)30年，始終堅持自研自產(chǎn)的初心，積極推動上游供應(yīng)鏈國產(chǎn)化，目前已實現(xiàn)設(shè)計100%國產(chǎn)，零部件國產(chǎn)化率超過95%。

今年初依利特科技在短短四個月內(nèi)便成功吸引了十余家知名投資機(jī)構(gòu)近2億元融資。此次融資的核心目的之一就是通過擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模、豐富產(chǎn)品線來滿足市場需求，進(jìn)一步強(qiáng)化產(chǎn)品在市場中的競爭優(yōu)勢。今年7月，依利特科技通過了《兩化融合管理體系評定證書》A級評定，確保產(chǎn)品和服務(wù)向客戶按時、保質(zhì)的交付。

眾所周知，醫(yī)藥行業(yè)具備嚴(yán)格的數(shù)據(jù)管理要求，數(shù)據(jù)完整性、可追溯性，審計跟蹤等軟件 “卡脖子”問題，一直將國產(chǎn)液相色譜儀器擋在生物醫(yī)藥的大門之外。目前依利特科技在軟件方面，已經(jīng)攻克醫(yī)藥領(lǐng)域儀器間的互通互用難題和合規(guī)問題，正緊鑼密鼓地籌備推出網(wǎng)絡(luò)版軟件。

未來，依利特科技，作為您信賴的伙伴，伴您左右，共赴生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級之旅！