1-乙基-3-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺鹽酸鹽

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C10H18N2O5=246.26
級別：BR
含量：≥9

現(xiàn)貨供應1-乙基-3-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺鹽酸鹽CAS號：25952-53-8

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用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。
                                                                                    現(xiàn)貨供應CAS號：25952-53-8        

中文名稱：/1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽/1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽/1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽/1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亞胺鹽酸鹽/EDC?HC1/EDAC?HC1英文名稱：EDC·HC1；EDAC·HC1；N-（3-Dimethylaminopropyl）-N′-ethylcarbodiimide；1-（3-Dimethylaminopropyl）-3-ethylcarbodiimide hydrochloride CAS號：25952-53-8 C8H17N3·HC1=191.7 級別：High purity grade含量（以C1計）：≥99.0% 熔點：109～116℃ 性狀：白色結(jié)晶粉末，極易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml；溶于乙醇。PH：6.0～8.0（50g/L,25℃）。 用途：生化研究。用于多肽縮合劑和交聯(lián)劑，該品是水溶性碳二亞胺，主要用作多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸合成中的脫水劑，可實現(xiàn)快速多肽縮合反應的水溶性碳二亞胺型縮合劑。 EDC.HCl是水溶性碳二亞胺，分子呈線性結(jié)構(gòu)，用于羧基與伯胺的縮合反應，并已獲得廣泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、將半抗原結(jié)合于載體蛋白形成免疫抗原、通過與核酸5'位的磷酸基團反應形成氨基反應活性的NHS-酯等。EDC 通過與氨基反應形成可與氨基反應的O-酰基脲中間體。如果該中間體不與氨基反應，則會很快水解并重新釋放出羧基基團。在N-羥基硫代琥珀酰亞胺（Sulfo-NHS）存在的情況下，EDC.HCl可以將羧基轉(zhuǎn)變?yōu)榘被磻钚缘腟ulfo-NHS酯。這步反應通過將EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可實現(xiàn) 保存：2～8℃