進(jìn)口HE染色液現(xiàn)貨供應(yīng)，蘇木素-伊紅染色液*

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蘇木素-伊紅染色，簡稱HE染色，是組織學(xué)技術(shù)的常規(guī)染色方法。恒定HE切片應(yīng)該是紅藍(lán)相映，層次濃淡均為分明。

蘇木素伊紅染色法是病理組織切片zui經(jīng)常zui廣泛使用的一種常規(guī)染色法。在工作中，我們常會遇到由于種種原因需要重切重染片，此時(shí)使用一種比較簡便、可靠的快速切片染色法，以保證不拖延診斷時(shí)間，常很必要。我們使用快速蘇木素伊紅染色法，省時(shí)、實(shí)用

HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒說明書
規(guī)格：3×10ml/3×100ml
保存：常溫保存，復(fù)檢期至少 1 年。
注意：環(huán)境溫度低時(shí)，分化液可能會結(jié)晶析出，將分化液 37℃水浴融化后即可，不影響使用。
產(chǎn)品說明： 
蘇木精-伊紅染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining )，簡稱 HE 染色法 ，是病理學(xué)常規(guī)制片中zui基
本的染色方法。蘇木精染液為堿性 ，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅
為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色 。
染色過程需要優(yōu)化，著色與組織或細(xì)胞的種類有關(guān)，也隨其生活周期及病理變化而改變。
例如，很多細(xì)胞在新生時(shí)期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿，當(dāng)其衰老時(shí)或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜
伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時(shí)，伊紅著色由淺變深。
本產(chǎn)品所包含試劑均為工作液，可直接使用。
操作說明（以下步驟僅供參考）： 
（一）石蠟組織切片染色。
1．取材組織塊，經(jīng)固定后，常規(guī)石蠟包埋，切片。
2．石蠟切片脫蠟水化：
①二甲苯（I）中脫蠟 5min。
②換用新鮮的二甲苯（Ⅱ），再脫蠟 5min。
③無水乙醇 5 min。
④95%乙醇 2min。
⑤80％乙醇 2min
⑥70%乙醇 2min。
⑦蒸餾水 2min。
3．蘇木素染液染色 5-20min(具體時(shí)間根據(jù)染色結(jié)果和實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整)，自來水沖洗。
4．分化液分化 30s。
5．自來水浸泡 15min 或溫水（約 50℃）5min。
6．置伊紅染液幾秒-2min(具體時(shí)間根據(jù)染色結(jié)果和實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整)，自來水沖洗。
7．自來水浸泡 5min。
8．脫水，透明，封片：
產(chǎn)品內(nèi)容 G1120-10 G1120-100
蘇木素染液 10ml 100ml
分化液 10ml 100ml
伊紅染液 10ml 100ml
第 2 頁，共 2 頁
①95％乙醇（I）1min
②95％乙醇（Ⅱ）1min
③100％乙醇（I）1min
④100％乙醇（Ⅱ）1min
⑤二甲苯石炭酸（3：1）1min
⑥二甲苯（I）1min
⑦二甲苯（Ⅱ）1min 
⑧中性樹膠封固，鏡下觀察。
（二）冰凍切片 
冰凍切片不用脫蠟，可固定后直接染色，其方法與石蠟切片相同。
注意事項(xiàng)： 
1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。
2、系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
3、*次使用本試劑盒時(shí)建議先取 1-2 個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。
4、染色過程淺染，通常只需能夠分辨細(xì)胞核即可，顏色過深有可能影響細(xì)胞質(zhì)顏色。
5、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
6、 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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