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尼氏染色液（硫堇法）

一、尼氏體與尼氏染色液

尼氏體（Nissl body），或稱尼氏小體，是分布于神經細胞胞質內的三角形或橢圓形小塊狀物質。它能被堿性染料如硫堇、亞-甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染成紫藍色。尼氏染色液（Nissl Stain，硫堇法）正是利用硫堇這種堿性染料對尼氏體進行染色的試劑。

二、尼氏染色液（硫堇法）的組成與特點

尼氏染色液（硫堇法）主要由磷酸鹽、硫堇等組成。它的主要特點包括：

操作簡便：染色步驟相對簡單，易于掌握。

染色穩(wěn)定：染色效果穩(wěn)定，重復性好。

適用范圍廣：可用于石蠟組織切片的尼氏物質、神經元等的染色。

三、尼氏染色液（硫堇法）的染色步驟

尼氏染色液（硫堇法）的染色步驟通常包括：

固定：新鮮組織固定于10%甲醛液中，常規(guī)脫水包埋。

切片：石蠟切片厚8~15μm，常規(guī)脫蠟至水。

染色：將切片置于預熱至5060℃的尼氏染色液中浸染3060分鐘。

分化：用蒸餾水稍洗后，用95%乙醇迅速分化，直至切片清晰，背景呈淡藍色或無色。

脫水與封固：無水乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。

四、尼氏染色液（硫堇法）的染色結果

染色后，尼氏小體呈紫藍色，細胞核呈淡藍色，背景無色或淺藍色。這樣的染色結果有助于清晰地觀察神經細胞中尼氏體的形態(tài)和分布。

五、注意事項

尼氏體易溶解：尼氏體離體后容易溶解，因此組織取出后應立即固定，否則難以著色。

固定作用重要：組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇或中性福爾馬林溶液。

染色液預熱：染色液需提前預熱至50~60℃，放入切片后開始計算染色時間。

分化要迅速：95%乙醇分化應迅速進行，肉眼觀察至切片清晰，背景呈淡藍色或無色為適宜

僅供科研實驗用，不做其他用途！