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當(dāng)前位置:南京信帆生物技術(shù)有限公司>>實(shí)驗(yàn)代測(cè)>> SWATH定量蛋白質(zhì)組學(xué)
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌GEMIG
廠商性質(zhì)其他
所 在 地南京市
更新時(shí)間:2025-01-10 14:39:16瀏覽次數(shù):602次
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SWATH定量蛋白質(zhì)組學(xué)
服務(wù)介紹:
蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)指的是大規(guī)模、高通量地研究一個(gè)細(xì)胞、組織或物種中表達(dá)的全套蛋白質(zhì)的學(xué)科。近十年來,質(zhì)譜技術(shù)的飛速發(fā)展大大推動(dòng)了的蛋白質(zhì)組學(xué)的進(jìn)步,基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)已經(jīng)成為蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域技術(shù)手段。通過蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)可以對(duì)生物樣本中的蛋白質(zhì)、翻譯后修飾位點(diǎn)(如磷酸化)進(jìn)行大規(guī)模地鑒定或定量,進(jìn)而從高通量的數(shù)據(jù)分析中挖掘有價(jià)值的信息和規(guī)律,為功能機(jī)制的探究提供線索和基礎(chǔ)。2003年,人類基因組計(jì)劃(HGP)完成精細(xì)圖的繪制后,同年,人類蛋白質(zhì)組學(xué)計(jì)劃(HPP)隨即開展起來,反映了科研領(lǐng)域?qū)Φ鞍踪|(zhì)組學(xué)的重視。經(jīng)過十年時(shí)間,多家單位的共同努力下,人類蛋白質(zhì)組草圖也于2014年在Nature雜志公布了。
SWATH/DIA是一項(xiàng)區(qū)別于DDA采集的全新的、全息式的質(zhì)譜技術(shù),基于靜電場(chǎng)軌道阱 Orbitrap 的數(shù)據(jù)非依賴采集(Data Independent Acquisition, DIA)是賽默飛為用戶帶來的一項(xiàng)全新的、全息式的質(zhì)譜技術(shù)。DIA 將質(zhì)譜整個(gè)全掃描范圍分為若干個(gè)窗口,高速、循環(huán)地對(duì)每個(gè)窗口中的所有離子進(jìn)行選擇、碎裂、檢測(cè),從而無遺漏、無差異地獲得樣本中所有離子的全部碎片信息。因此,SWATH能夠?qū)?fù)雜樣品中幾乎所有可檢測(cè)的分子進(jìn)行定量測(cè)定。SWATH綜合了shotgun proteomics高通量檢測(cè)的特點(diǎn)與精準(zhǔn)定量分析的優(yōu)勢(shì),是真正意義上的全景質(zhì)譜檢測(cè)手段MS/MS ALL。
實(shí)驗(yàn)流程:
蛋白提取—蛋白酶解—肽段富集—高分辨質(zhì)譜檢測(cè)采集數(shù)據(jù)(DDA建庫(kù)后DIA采集數(shù)據(jù))—數(shù)據(jù)庫(kù)檢索—數(shù)據(jù)分析
送樣運(yùn)輸要求:
1、蛋白樣本
?、俚鞍琢看笥?00ug,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。
?、诮ㄗh測(cè)定蛋白濃度后,液氮速凍,避免蛋白降解,另外需要告知蛋白溶液的緩沖液成分和濃度,方便實(shí)驗(yàn)室收到后進(jìn)行后續(xù)處理。
③膠條、膠點(diǎn)樣本不建議進(jìn)行定量蛋白質(zhì)組學(xué)。
2、細(xì)胞樣本
①細(xì)胞量1x107個(gè),收集細(xì)胞沉淀,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。
?、谑占瘯r(shí),用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次,去除培養(yǎng)基成分,然后離心去除上清保存。
3、血清樣本
?、贅颖玖?00uL,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。
?、跇颖緫?yīng)盡量避免溶血。
4、血漿樣本
?、贅颖玖?00uL,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。
?、跇颖緫?yīng)盡量避免溶血。
5、尿液樣本
?、贅颖玖?mL,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。
?、跇悠窇?yīng)盡量避免帶入糞便殘?jiān)?/span>
6、動(dòng)物組織樣本
?、贅颖玖?00mg,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。
?、谑占瘯r(shí),用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面血液,并用濾紙吸干多余水分,避免凍存時(shí)結(jié)冰。
?、酃潭ㄒ航葸^的樣本無法進(jìn)行檢測(cè)。
7、植物組織樣本
?、贅颖玖?00mg,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。
②收集時(shí),用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面泥沙,并用濾紙吸干多余水分,避免凍存時(shí)結(jié)冰。
?、酃潭ㄒ航葸^的樣本無法進(jìn)行檢測(cè)。
8、微生物樣本
?、贅颖玖扛芍?00mg,-80℃保存,純干冰運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融。
?、谑占瘯r(shí),用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次,去除培養(yǎng)基成分,然后離心去除上清保存。
SWATH定量蛋白質(zhì)組學(xué)
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