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果膠酯酶試劑盒                                            

產(chǎn)品名稱： 果膠酯酶試劑盒                                             

規(guī)格：20樣                                           

用途：用于果膠酯酶的檢測                                               

檢測方法：電位滴定法                                               

儲存條件：請參照說明書                                            

南京信帆生物供應(yīng)高品質(zhì)的化學試劑及化學溶液產(chǎn)品。我們牢牢抓住生物科研試劑的品質(zhì)，只為你提供可信賴的產(chǎn)品。我們提供耐心詳細的售前咨詢，周到迅速的包裝發(fā)貨，快捷專業(yè)的售后解答。                                               

"真核基因組結(jié)構(gòu)特點:

1.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子:真核基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物一般是單順反子(mono-cistron),即一個編碼基因轉(zhuǎn)錄生成一個mRNA分子,并指導翻譯一條多肽鏈。

2.大量重復序列:真核基因組中含大量的重復序列,這些重復序列大部分是沒有特定生物學功能的DNA 片段,可占整個基因組DNA的90%。根據(jù)重復頻率可將其分為高度重復序列、中度重復序列和單拷貝序列。

3.斷裂基因:真核生物中的基因具有不連續(xù)性,即一個基因的編碼序列往往被一些非編碼序列分隔開。基因中能夠轉(zhuǎn)錄并進一步編碼多肽鏈合成的部分稱為外顯子(exon),而在轉(zhuǎn)錄后會被剪除的部分則稱為內(nèi)含子(intron)。                                                                 真核基因表達調(diào)控的特點:

1.RNA聚合酶活性受轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控:真核生物中存在RNA polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三種不同的RNA聚合酶,分別負責轉(zhuǎn)錄不同的RNA。這些RNA聚合酶與相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子形成復合體,從而激活或抑制該酶的催化活性。

2.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)改變參與基因表達的調(diào)控:真核生物DNA與組蛋白結(jié)合并形成核小體的結(jié)構(gòu),再進一步形成染色質(zhì)。當真核基因被激活時,染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)也隨之發(fā)生改變。主要的改變有:

⑴單鏈DNA形成:基因被激活后,雙鏈DNA解開成單鏈以利于轉(zhuǎn)錄,從而形成一些對DNAaseⅠ的超敏位點。

⑵DNA拓樸結(jié)構(gòu)改變:天然雙鏈DNA均以負性超螺旋構(gòu)象存在,當基因激活后,則轉(zhuǎn)錄區(qū)前方的DNA拓樸結(jié)構(gòu)變?yōu)檎猿菪?。正性超螺旋可阻礙核小體形成,并促進組蛋白解聚。

⑶核小體不穩(wěn)定性增加:由于組蛋白修飾狀態(tài)改變,巰基暴露等原因而引起核小體結(jié)構(gòu)改變。

4.正性調(diào)節(jié)占主導:真核基因一般都處于阻遏狀態(tài),RNA聚合酶對啟動子的親和力很低。通過利用各種轉(zhuǎn)錄因子正性激活RNA聚合酶是真核基因調(diào)控的主要機制。

5.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程分別進行:轉(zhuǎn)錄與翻譯過程分別存在于不同的亞細胞部位,可分別進行調(diào)控。

6.轉(zhuǎn)錄后加工修飾過程復雜:特別是mRNA,轉(zhuǎn)錄后僅形成其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物——HnRNA,然后再經(jīng)剪接、加帽、加尾等加工修飾,才能轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒斓膍RNA。"                                          

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