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銅試劑盒返回列表頁

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更新時間：2019-06-14 15:31:07瀏覽次數(shù)：412次

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供貨周期	現(xiàn)貨	應用領域	生物產(chǎn)業(yè)

銅試劑盒

產(chǎn)品名稱：銅試劑盒
規(guī)格：100T
用途：用于銅的檢測
檢測方法：Cuprizone微板法
儲存條件：請參照說明書

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RNA轉(zhuǎn)錄合成的基本過程: 1.識別:RNA聚合酶中的ζ因子識別轉(zhuǎn)錄起始點,并促使核心酶結合形成全酶復合物。位于基因上游,與RNA聚合酶識別、結合并起始轉(zhuǎn)錄有關的一些DNA順序稱為啟動子。在原核生物中的啟動子通常長約60bp,存在兩段帶共性的順序,即5'-TTGACA-3'和5'-TATAATG-3',其中富含TA的順序被稱為Pribnow盒。真核生物的啟動子中也存在一段富含TA的順序,被稱為Hogness盒或TATA盒。 2.起始:RNA聚合酶全酶促使局部雙鏈解開,并催化ATP或GTP與另外一個三磷酸核苷聚合,形成第壹個3',5'-磷酸二酯鍵。 3.延長:ζ因子從全酶上脫離,余下的核心酶繼續(xù)沿DNA鏈移動,按照堿基互補原則,不斷聚合RNA。 4.終止:RNA轉(zhuǎn)錄合成的終止機制有兩種。 ⑴自動終止:模板DNA鏈在接近轉(zhuǎn)錄終止點處存在相連的富含GC和AT的區(qū)域,使RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成寡聚U及發(fā)夾形的二級結構,引起RNA聚合酶變構及移動停止,導致RNA轉(zhuǎn)錄的終止。 ⑵依賴輔助因子的終止:由終止因子(ρ蛋白)識別特異的終止信號,并促使RNA的釋放。真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾: 1.mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工: ⑴加帽:即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結構。此過程發(fā)生在細胞核內(nèi),即對HnRNA進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下,將5'-端的磷酸基水解,然后再加上鳥苷三磷酸,形成GpppN的結構,再對G進行甲基化。 ⑵加尾:這一過程也是細胞核內(nèi)完成,首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸,然后再加入polyA。 ⑶剪接:真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子,而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內(nèi)含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA參與構成的核蛋白體參加,通過形成套索狀結構而將內(nèi)含子切除掉。 ⑷內(nèi)部甲基化:由甲基化酶催化,對某些堿基進行甲基化處理。 2.tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:主要加工方式是切斷和堿基修飾。 3.rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:主要加工方式是切斷。





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