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乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）試劑盒（測血清）返回列表頁

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更新時間：2019-06-17 11:42:24瀏覽次數(shù)：337次

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乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)試劑盒(測血清)

產(chǎn)品名稱：乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)試劑盒(測血清)
規(guī)格：40管/20樣
用途：用于乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(ChAT)的檢測
檢測方法：紫外比色法
儲存條件：請參照說明書

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乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶

核酶是具有自身催化作用的RNA稱為核酶(ribozyme),核酶通常具有特殊的分子結(jié)構(gòu),如錘頭結(jié)構(gòu)。核酸的一般理化性質(zhì): 核酸具有酸性;粘度大;能吸收紫外光,蕞大吸收峰為260nm。 DNA的變性: 在理化因素作用下,DNA雙螺旋的兩條互補(bǔ)鏈松散而分開成為單鏈,從而導(dǎo)致DNA的理化性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變,這種現(xiàn)象稱為DNA的變性。引起DNA變性的因素主要有:①高溫,②強(qiáng)酸強(qiáng)堿,③有機(jī)溶劑等。DNA變性后的性質(zhì)改變:①增色效應(yīng):指DNA變性后對260nm紫外光的光吸收度增加的現(xiàn)象;②旋光性下降;③粘度降低;④生物功能喪失或改變。加熱DNA溶液,使其對260nm紫外光的吸收度突然增加,達(dá)到其蕞大值一半時的溫度,就是DNA的變性溫度(融解溫度,Tm)。Tm的高低與DNA分子中G+C的含量有關(guān),G+C的含量越高,則Tm越高。 DNA的復(fù)性與分子雜交: 將變性DNA經(jīng)退火處理,使其重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程,稱為DNA的復(fù)性。兩條來源不同的單鏈核酸(DNA或RNA),只要它們有大致相同的互補(bǔ)堿基順序,以退火處理即可復(fù)性,形成新的雙螺旋,這一現(xiàn)象稱為核酸的分子雜交。核酸雜交可以是DNA-DNA,也可以是DNA-R NA雜交。不同來源的,具有大致相同互補(bǔ)堿基順序的核酸片段稱為同源順序。常用的核酸分子雜交技術(shù)有:原位雜交、斑點雜交、Southern雜交及Northern雜交等。在核酸雜交分析過程中,常將已知順序的核酸片段用放射性同位素或生物素進(jìn)行標(biāo)記,這種帶有一定標(biāo)記的已知順序的核酸片段稱為探針。





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