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總氨基酸（T-AA）試劑盒返回列表頁

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更新時間：2019-06-17 15:17:41瀏覽次數(shù)：490次

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總氨基酸(T-AA)試劑盒

產(chǎn)品名稱：總氨基酸(T-AA)試劑盒
規(guī)格：80管/78樣
用途：用于總氨基酸(T-AA)的檢測
檢測方法：比色法
儲存條件：請參照說明書

滿足科研實驗的需求，是我們一直求的目標(biāo)。
總氨基酸

載體和目的基因的切斷(切):通常采用限制性核酸內(nèi)切酶(restriction endonuclease),簡稱限制酶,分別對載體DNA和目的基因進行切斷,以便于重組。能夠識別特定的堿基順序并在特定的位點降解核酸的核酸內(nèi)切酶稱為限制酶。限制酶所識別的順序往往為4-8個堿基對,且有回文結(jié)構(gòu)。由限制酶切斷后的末端可形成平端、3'-突出粘性末端和5'-突出粘性末端三種情況。形成粘性末端(cohesive end)者較有利于載體DNA和目的基因的重組。載體和目的基因的重組(接):即將帶有切口的載體與所獲得的目的基因連接起來,得到重新組合后的DNA分子。 ⑴粘性末端連接法:載體與目的基因通過粘性末端進行互補粘合,再加入DNA連接酶,即可封閉其缺口,得到重組體。 ⑵人工接尾法:即同聚物加尾連接法。在末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的催化下,將脫氧核糖核苷酸添加于載體或目的基因的3'-端,如載體上添加一段polyG,則可在目的基因上添加一段polyC,通過堿基互補進行粘合后,再由DNA連接酶連接。 ⑶人工接頭連接法:將人工連接器(即一段含有多種限制酶切點的DNA的片段)連接到載體和目的基因上,即有可能使用同一種限制酶對載體和目的基因進行切斷,得到可以互補的粘性末端。





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