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大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH） elisa試劑盒現(xiàn)貨供應。信帆生物供應的elisa試劑盒具有高效性，靈敏性，特異性好的特點，重復性穩(wěn)定，吸附性能好，空白值低。當然試劑盒除了考慮這些以外其實還有一個很關鍵的因素，就是服務。全程提供技術指導，提供便捷快速的售后服務。

信帆生物在科研、生物試劑中引進了一系列，為公司提供了便利條件，使生物試劑達到優(yōu)質(zhì)高效，保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量。同時，公司嚴格遵守GMP，從原料采購、生物試劑、銷售到售后服務，所有的經(jīng)營活動均嚴格按照質(zhì)檢規(guī)程和崗位標準操作規(guī)程進行，并保留完整的記錄。嚴格、規(guī)范的管理保證了公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

產(chǎn)品名稱：		大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH) elisa試劑盒現(xiàn)貨供應
英文名稱：		Rat ACTH (Adrencocorticotropic Hormone) elisa Kit
規(guī)格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，請勿用于診斷


1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。


大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH) elisa試劑盒現(xiàn)貨供應

問題：洗滌在ELISA操作中的重要性？答：洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻決定著實驗的成敗。ELSIA 就是靠洗滌來達到分離游離的和結(jié)合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。洗滌是zui主要的關鍵技術，應引起操作者的高度重視，按要求洗滌，不得馬虎。
問題：操作試劑盒的時候，保溫的重要性？答：在建立 ELISA 方法作反應動力學研究時，實驗表明，兩次抗原抗體反應一般在 37℃經(jīng) 1-2 小時，產(chǎn)物的生成可達。為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆蓋板孔，反應板不宜疊放，以保證各板的溫度都能迅速平衡。應注意溫育的溫度和時間應按規(guī)定力求準確。
問題：使用槍頭加樣注意事項？答：如果使用的槍頭、加樣槽是反復使用的，必須肯定其沒有來自酶或陽性的污染。酶作為反應的催化劑，及其微量也會很明顯影響反應。反復使用的槍頭、加樣槽清洗不當，也會干擾反應。同樣槍頭和加樣槽不正確清洗，改變加入試劑的 PH 值，反應的結(jié)果也會不正常。

大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH) elisa試劑盒現(xiàn)貨供應

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