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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> 大鼠層粘連蛋白(LN)elisa試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng)
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產(chǎn)品名稱: | 大鼠層粘連蛋白(LN)elisa試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng) | ||||||
英文名稱: | Rat LN (Laminin) elisa Kit | ||||||
規(guī)格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,請勿用于診斷 | ||||||
1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時(shí),1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。 2、在使用微量加樣器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 3、吸取液體時(shí)速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。 4、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。 8、實(shí)驗(yàn)前半個(gè)小時(shí)將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標(biāo)板只要取出需要量) 9、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后,應(yīng)靜置15-30s,不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開,將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時(shí)間為準(zhǔn)。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠層粘連蛋白(LN)elisa試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng) | |||||||
問題:樣本溶血對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響? 答:我們收集樣本的時(shí)候,難免會(huì)遇到溶血的情況,遇到溶血特別嚴(yán)重的時(shí)候,我們是建議老師重新收集樣本,因?yàn)楫?dāng)溶血時(shí),紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中,血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì),當(dāng)其通 過吸附或“PP 效應(yīng)”(蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象)結(jié)合后,可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。 | |||||||
問題:溫育的注意事項(xiàng)? 答:由于試劑盒通常設(shè)定的反應(yīng)溫度為 37 度,在這個(gè)溫度下放置 30 分鐘,蒸發(fā)的水分 會(huì)很多,對(duì)于整個(gè)反應(yīng)體系來講,各種反應(yīng)物的濃度會(huì)不斷增加,這樣必會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)zui后的 值升高。因此溫育時(shí)應(yīng)蓋上膠貼。 | |||||||
問題:OD值不正常,原因有哪些? 答:有可能是孵育時(shí)間不準(zhǔn)確,應(yīng)該控制孵育時(shí)間。洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過長 洗滌次數(shù)增加,可以洗滌4-5次,每孔250ul,然后拍干。酶標(biāo)儀的波長錯(cuò)誤,酶標(biāo)儀的波長450nm?;蛘呤菧囟瓤刂撇缓?,控制正確溫度。水質(zhì)問題,使用礦泉水來代替。等等。 | |||||||
大鼠層粘連蛋白(LN)elisa試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng) | |||||||
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