染料法綿羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒 返回列表頁

染料法綿羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒

Dye-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma ovipneumoniae

貨號(hào)：Mqs-opn-20      規(guī)格：20個(gè)反應(yīng)

貨號(hào)：Mqs-opn-50      規(guī)格：50個(gè)反應(yīng)

貨號(hào)：Mqs-opn-100     規(guī)格：100個(gè)反應(yīng)

儲(chǔ)存：-20度，避光保存，保質(zhì)期一年。避免反復(fù)凍融。

試劑盒特點(diǎn)：

1，特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。

2，靈敏度高，最-低檢測極限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。

3，使用熱啟動(dòng)的DNA聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。

4，帶有陽性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。

5，帶有ROX參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。

6，帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。

綿羊肺炎支原體（Mycoplasma ovipneumoniae）是一種可以感染羊的呼吸道病原體，可以在綿羊、山羊以及一些野生小型反芻類動(dòng)物中引起羊支原體肺炎（又稱羊傳染性胸膜肺炎、非進(jìn)行性肺炎），同時(shí)增加動(dòng)物對(duì)其他病菌的易感性，導(dǎo)致病情變重。綿羊肺炎支原體的致病機(jī)制涉及幾個(gè)方面，如：改變巨噬細(xì)胞活性、誘導(dǎo)反芻動(dòng)物的纖毛上皮產(chǎn)生自-殺抗體、抑制淋巴細(xì)胞活性等，這些都是導(dǎo)致綿羊和其他小反芻動(dòng)物疾病的重要因素。綿羊肺炎支原體還可以作為其他細(xì)菌和病毒感染的預(yù)測因子。在一只動(dòng)物中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)不同的綿羊肺炎支原體菌株，不同的菌株在毒力方面也不同。 綿羊肺炎支原體可以在小型反芻動(dòng)物的肺，氣管和鼻腔內(nèi)分離出來，檢測可以通過體外培養(yǎng)、PCR和血清學(xué)等方法進(jìn)行。

綿羊肺炎支原體較難體外培養(yǎng)，操作繁瑣，生長慢，大約需要兩周的時(shí)間，常有其他生長較快的支原體將其掩蓋。血清學(xué)方法檢測靈敏度較低。PCR法具有速度快、特異性強(qiáng)、靈敏度高的優(yōu)勢，是一種快速而強(qiáng)大的檢測手段,與支原體體外培養(yǎng)的檢測敏感度相似或略強(qiáng)。普通PCR實(shí)驗(yàn)操作較為繁瑣，無法對(duì)目標(biāo)DNA進(jìn)行定量，相比之下，實(shí)時(shí)定量PCR不僅可以對(duì)目標(biāo)DNA進(jìn)行定量分析，實(shí)驗(yàn)步驟也較為簡單，且靈敏度更高。

染料法綿羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒選取黏附素蛋白基因作為靶點(diǎn)，引物經(jīng)BLAST驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體。使用本試劑盒檢測了分布范圍類似的9種支原體和4種細(xì)菌，均無非特異性反應(yīng)；檢測126個(gè)拭子或動(dòng)物組織樣本，79個(gè)為陽性，選取其中十個(gè)PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序，證實(shí)為綿羊肺炎支原體?？梢姳驹噭┖芯哂辛己玫奶禺愋?。

本產(chǎn)品僅供研究使用。

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