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Myco-P-20-支原體PCR檢測試劑盒
  • Myco-P-20-支原體PCR檢測試劑盒
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貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時(shí)間:2024-12-01 19:10:09

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我公司開發(fā)的支原體PCR檢測試劑盒簡化了測試過程,提高了檢測效率,能在2-3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果,是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的方法??梢杂糜跈z測非常廣泛的支原體種類,不會受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。采用降落PCR(Touchdown PCR)法擴(kuò)增DNA片段,只需進(jìn)行一次PCR反應(yīng),同時(shí)又比普通PCR靈敏度更高。
 

支原體污染PCR檢測試劑盒


規(guī)格:

Myco-P-20 : 20次反應(yīng)

產(chǎn)品價(jià)格:

548.00

規(guī)格:

Myco-P-50 : 50次反應(yīng)

產(chǎn)品價(jià)格:

1080.00

規(guī)格:

Myco-P-100 : 100次反應(yīng)

產(chǎn)品價(jià)格:

1480.00


支原體污染是基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)中一個(gè)很常見的問題,可能有高達(dá)87%的細(xì)胞系發(fā)生過支原體污染。支原體是一種直徑約為0.2-0.3 μm,無細(xì)胞壁的原核生物,可透過常見過濾膜(0.22-0.45 μm),常規(guī)的無菌過濾方法不能將其去除,細(xì)胞培養(yǎng)常用的青霉素和鏈霉素也不能清除培養(yǎng)物中的支原體。支原體污染能耗盡營養(yǎng)物,促進(jìn)代謝積累,導(dǎo)致pH改變,誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞因子表達(dá),并改變培養(yǎng)細(xì)胞的代謝、增殖特征及形態(tài)。支原體細(xì)胞體積小,種類繁多,培養(yǎng)物的混濁度以及對加富培養(yǎng)基的需求有限,此外,某些種類或菌株可能是細(xì)胞侵入性的,因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。由于支原體污染能影響幾乎每一個(gè)細(xì)胞參數(shù),所以很多研究都強(qiáng)調(diào)常規(guī)篩選研究細(xì)胞系的需要,以確保觀察到的結(jié)果不被污染所損害。基于上述原因,開發(fā)一種針對支原體的快速可靠的檢測方法頗具必要性。

我公司開發(fā)的支原體PCR檢測試劑盒簡化了測試過程,提高了檢測效率,能在2-3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果,是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的方法。

支原體PCR檢測試劑盒特點(diǎn):①特異性引物是針對高度保守的支原體16S rRNA序列設(shè)計(jì)的,可以用于檢測非常廣泛的支原體種類,不會受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測試的支原體菌株包括:豬鼻支原體(M. hyorhinis)、口腔支原體(M. orale)、肺炎支原體(M. pnemoniae)、精氨酸支原體(M. arginini)、發(fā)酵支原體(M. fermentans)、唾液支原體(M. salivarium)、無膽甾支原體(A. laidlawii),涵蓋了所有常見的支原體污染種類;②采用降落PCR(Touchdown PCR)法擴(kuò)增DNA片段,只需進(jìn)行一次PCR反應(yīng),同時(shí)又比普通PCR靈敏度更高;③采用的陽性對照樣品可擴(kuò)增產(chǎn)生大小為643bp的DNA片段,使用的引物與支原體檢測相同,用于判斷PCR反應(yīng)條件是否適合,從而鑒別假陰性結(jié)果;④本試劑盒包括了除模板外PCR反應(yīng)所需的所有成分:DNA聚合酶,dNTPs,PCR反應(yīng)緩沖液,引物和陽性對照樣品,您只需要添加模板和水就可以進(jìn)行PCR反應(yīng)。

客戶需自備PCR儀和DNA 凝膠電泳設(shè)備。

細(xì)胞狀態(tài)不好,不用再困惑了,檢測一下是不是被支原體污染了吧!

  本產(chǎn)品提供質(zhì)量保證,凡屬質(zhì)量問題,包退包換。


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