Xtimate Sugar-Ca說明書
Xtimate® Sugar-Ca色譜柱采用鈣化的聚苯乙烯/二乙烯基苯填料的色譜柱。主要用于分析糖類產(chǎn)品,甜菜,甘蔗,淀粉這些作物在水解過程中的產(chǎn)物,以及用來做糖產(chǎn)品的質(zhì)量檢測,能夠?qū)⑵咸烟?、果糖、麥芽糖、麥芽多糖從典型的玉米糖漿中的高聚物中分離出來,也可用于酒精的發(fā)酵過程中跟蹤監(jiān)控發(fā)酵糖的減少和酒精的產(chǎn)生。
使用步驟
1. 用兩通取代色譜柱將儀器連接,用過濾好的超純水沖洗儀器50ml;
2. 再用分析流動(dòng)相沖洗儀器50ml,將流速降到0ml/min;
3. 將Xtimate® Sugar-Ca色譜柱連接在HPLC系統(tǒng)上;
為了保證新柱子及長時(shí)間未使用的柱子能在分析使用之前得到足夠的鈣離子的平衡,我們推薦使用以下程序:
1) 用至少100ml的0.001M EDTA鈣鹽(500mg/L)溶液在85℃用
0.2ml/min流速反沖柱子;
2) 將柱子用分析所用流動(dòng)相沖柱子。
4. 設(shè)置流速在0.2-0.3ml/min直到柱溫達(dá)到設(shè)定值;
5. 在柱溫達(dá)到設(shè)定值時(shí),流速增至分析流速,流速變化以0.1ml/min為增量,待反壓穩(wěn)定后再繼續(xù)增加流速。zui大流速不應(yīng)使壓力超過2000psi。
流動(dòng)相要求
此色譜柱由鈣基樹脂填裝而成,氫離子和其它離子會(huì)取代鈣離子,或是引起與柱中糖的置換,尤其是像蔗糖這樣易于置換的糖。因此推薦在流動(dòng)相中加入一定量的鈣離子來保持平衡和防止與樣品的置換。推薦的流動(dòng)相用去離子的無菌水,含EDTA鈣鹽約0.0001M(50mg/L)。水應(yīng)去離子化,大于2兆歐的電阻率,水中應(yīng)不含多價(jià)離子 ,尤其是過渡金屬元素和重金屬離子。使用前需用真空泵通過0.45μm或更小孔徑的濾膜除去細(xì)菌和其它顆粒,溶劑過濾推薦使用溶劑過濾器。雖然流動(dòng)相已經(jīng)在真空過濾時(shí)脫氣,但還是應(yīng)該通過以下程序來*脫氣。如果系統(tǒng)連續(xù)使用不止一天,請(qǐng)將流動(dòng)相置于錐形瓶中,放在攪拌器/電爐上,用鋁箔封上瓶口以減小蒸發(fā),用前將流動(dòng)相加熱至沸點(diǎn)幾分鐘,使用時(shí)保持溫度70-90℃。這個(gè)操作能夠保證氣體(尤其是CO2)不再重新溶解在流動(dòng)相中,同時(shí)也會(huì)防止微生物的滋生。要保持裝流動(dòng)相的容器干凈,有蓋,且新鮮,流動(dòng)相需每24小時(shí)重新配制。
注意事項(xiàng)
通常推薦壓力不超過2000psi;
zui大流速不超過2ml/min(70℃);
流動(dòng)相中有機(jī)相的zui大含量為5%(V/V),樣品中少量的乙腈,乙醇,甲醇和異丙醇不會(huì)影響柱子的性能;
柱子的溫度不要超過95℃。通常高溫會(huì)帶來高的分辨率,但在90-95℃之間幾乎沒有變化,70℃以下對(duì)于許多糖,就異構(gòu)體的分離來說不能提供足夠的分辨率,對(duì)于乙醇的定量,柱溫應(yīng)在75℃;
柱溫的快速變化不會(huì)對(duì)柱子帶來什么反作用,如果柱子在60℃以下,那么太高的流速會(huì)引入高柱壓,由于水在低溫時(shí)有高的粘度因此高的流速會(huì)帶來很高的反壓;
定期反向沖洗色譜柱(在每5L流動(dòng)相之后),這將會(huì)有效地延長色譜柱的壽命;
流速的變化不能超過0.5ml/min,流速變化應(yīng)該緩慢進(jìn)行,建議改變流速時(shí)以0.1ml/min為增量,直到反壓穩(wěn)定后再繼續(xù)增加流速。任何的流速變化均要在不超過0.5ml/min下進(jìn)行;在溶劑輸出系統(tǒng)中壓力限制的設(shè)定應(yīng)比普通的工作壓力高出幾百psi,從而避免任何儀器未被注意的額外壓力升高。
保存條件
長期保存(72小時(shí)以上不用)。關(guān)掉柱溫箱,待柱溫冷卻到室溫,停泵。當(dāng)柱子冷卻,從系統(tǒng)中移出,換上起初隨柱子的堵頭,柱子在保存過程中要防止揮干,通常的流動(dòng)相都可作為保存柱子的適宜溶劑,在冰箱中5℃保存(不要冷凍),以防止微生物的滋生;長期保存可以使用10%乙醇作為保存溶劑。柱子拆掉后要用兩通裝在系統(tǒng)上,沖洗整個(gè)液相色譜系統(tǒng)先用水,然后用甲醇,zui后儀器系統(tǒng)保存在甲醇中。
在關(guān)機(jī)后的重新啟動(dòng)。當(dāng)開啟帶有一個(gè)柱溫很低的柱子的系統(tǒng)時(shí),打開柱溫箱,流速開始不要超過 0.2ml/min。待系統(tǒng)在此條件下穩(wěn)定至少二十分鐘達(dá)到工作溫度后再按通常的工作條件操作。
整夜的停機(jī)(放置少于72小時(shí))。柱子留在系統(tǒng)中流速降到0.2ml/min。循環(huán)溶劑,將流出的管路插入流動(dòng)相瓶中,如果不想開著柱溫箱,那就關(guān)掉泵和柱溫箱讓其冷卻。
在整夜停機(jī)后的開啟。打開柱溫箱,流動(dòng)相的流速不要超過0.1-0.2ml/min,保持此流速至少二十分鐘直到達(dá)到柱子工作所需溫度,然后再按照通常分析條件來設(shè)置。
故障檢查
Sugar-Ca色譜柱是以樹脂的膨脹形態(tài)緊密裝填的,如果樣品進(jìn)行了很好的前處理,那么大部分產(chǎn)生的問題都和樹脂填料有關(guān),由于單向閥的損壞或是突然地反壓增加,脆弱的樹脂填料可能被泵的波動(dòng)沖到柱子的后篩板處。反壓的增加是否會(huì)發(fā)生,要經(jīng)常檢查在線過濾器以及保護(hù)柱中是否截留了微粒。如果不是此問題,那么很可能是樹脂部分地堵在了出口端的篩板處,檢查這種情況是否發(fā)生需要關(guān)掉泵,將柱子的流路方向反過來,然后泵流速開到0.1ml/min,20分鐘達(dá)到工作溫度后再設(shè)至工作時(shí)的流速。
柱子的再生步驟
Sugar-Ca色譜柱的再生方法根據(jù)相關(guān)的樣品純度有不同的變化,越是天然物(尤其是含有那些重金屬和過渡金屬元素或是有機(jī)酸的樣品),越需要經(jīng)常地對(duì)柱子進(jìn)行再生,因?yàn)樗鼈儠?huì)與柱子發(fā)生置換。可以通過注射蔗糖來測試柱子的置換情況。
如果蔗糖的峰有拖尾,那么柱子需要做以下處理:
配制500ml的再生溶液(Ca EDTA 500mg/L),把柱子流路方向反過來,在90℃下以0.5ml/min的流速?zèng)_洗一整夜。再生之后回到正常方向使用。
當(dāng)柱子反沖時(shí)很重要的一點(diǎn)是需要保持溶劑的溫度從而確保正確的沖洗,用冷的溶劑將會(huì)延緩沖洗的過程。