在我們液相色譜檢測(cè)中，柱壓是非常重要的一個(gè)儀器參數(shù)，需要時(shí)刻關(guān)注柱壓的情況，當(dāng)出現(xiàn)異常時(shí)，可以通過以下幾點(diǎn)來分析。一、新柱柱壓偏高原因：色譜柱保存液損失導(dǎo)致兩端填料干涸，這種情況下，檢測(cè)樣品，會(huì)有柱壓...

流動(dòng)相及其選擇離子交換色譜的流動(dòng)相必須是有一定離子強(qiáng)度的并且對(duì)pH有一定緩沖能力的溶液。選擇流動(dòng)相時(shí)需要考慮以下幾方面。1離子交換后，流動(dòng)相pH的改變基于離子交換的原理，目的分子在與介質(zhì)上的反離子交換...

相信小伙伴們?cè)谌粘悠非疤幚碇幸步佑|過各種各樣的離子交換SPE柱，像WAX（弱陰離子交換模式）、SAX（強(qiáng)陰離子交換模式）、WCX（弱陽(yáng)離子交換模式）、SCX（強(qiáng)陽(yáng)離子交換模式）。離子交換模式也應(yīng)用到...

每一種生物物質(zhì)在結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、生物學(xué)性質(zhì)上千差萬(wàn)別，加之原材料的來源、最終產(chǎn)品的用途等也有所不同。因此，不同的生物物質(zhì)有多種不同的分離純化手段，即便是同一種物質(zhì)，不同技術(shù)路線或生產(chǎn)線也可采取不同的分...

親和色譜分離技術(shù)親和色譜分離技術(shù)是專門用于純化生物大分子的色譜分離技術(shù)，它是基于固定相的配基與生物分子間的特殊生物親和能力來進(jìn)行互相分離的。親和色譜廣泛用于酶、抗體、核酸、激素等生物大分子，以及細(xì)胞、...

在口服固體制劑的活性成分被人體吸收之前，片劑或膠囊內(nèi)部所包含的成分必須首先分解成較小的顆粒?！吨袊?guó)藥典》2020版0921崩解時(shí)限檢測(cè)法用于檢查口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況，崩解系指口服固體制劑...

孔雀石綠，分子式為C23H25ClN2，是人工合成的有機(jī)化合物，是一種有毒的三苯甲烷類化學(xué)物，既是染料，也是殺真菌、殺細(xì)菌、殺寄生蟲的藥物，長(zhǎng)期超量使用可致癌，無公害水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域國(guó)家明令禁止添加。We...

相信會(huì)有老師在使用離子色譜儀或質(zhì)譜檢測(cè)時(shí)，發(fā)現(xiàn)譜圖結(jié)果中有雜質(zhì)峰的問題，這也是因?yàn)樗鼈儽旧淼臋z測(cè)物質(zhì)或者靈敏度造成的。出現(xiàn)的這些雜質(zhì)峰，大概率是與進(jìn)樣瓶本身脫不開關(guān)系的。這種情況下，普通的進(jìn)樣小瓶可能...

我們?cè)谧鲆合嗌V的時(shí)候，多多少少都會(huì)碰到一些問題，比如：峰保留時(shí)間漂移。這是個(gè)令人頭疼的問題，引起峰保留時(shí)間漂移的因素有很多，比如流動(dòng)相是否充分平衡、流動(dòng)相體系和固定相的選擇是否合適、是否存在溶劑效應(yīng)...

蛋白純化是目前生物研究鄰域中較為熱門的一個(gè)大方向，其中蛋白含量測(cè)定是純化過程中很重要的一項(xiàng)內(nèi)容。zui常用的蛋白含量測(cè)定分析方法有：馬斯亮藍(lán)法（Bradford）、Folin-酚試劑法（Lowry）、...