疏水色譜(Hydrophobic Int
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色譜柱:UltimateXB-C30(4.6×250mm,5μm)流動相A:0.1%FA水流動相B:0.1%FA甲醇流速:1.2ml/min進樣量:10ul柱溫:25℃2023-8-4查看全文
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使用月旭UltimateAlk-C18(10×250mm,5μm)在此色譜條件下進行制備,單針上樣量為4mL時,制備收集到的目標物純度為99.9%(254nm/535nm),制備結(jié)果滿足客戶要求。2023-8-4查看全文
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使用月旭Ultimate®XBNH2(4.6×250mm,5μm)在此色譜條件下分析冷凍液,葡萄糖與相鄰雜志分離度1.582,葡萄糖信噪比為160.7,滿足客戶要求,冷凍液中葡萄糖含量為0.9...2023-8-4查看全文
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使用月旭色譜柱Ultimate®XB-Phenyl(4.6×250mm,5μm)在此色譜條件下分析樣品中香草醛,苯甲酸,苯甲醛,內(nèi)標及主物質(zhì),所有物質(zhì)均可分離,且香草醛與苯甲酸分離度為5.5,...2023-8-4查看全文
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使用月旭Ultimate®XB-NH2(4.6x250mm,5um)在此色譜條件下,檢測結(jié)果符合要求。結(jié)合實驗過程與已有報告信息可知,當使用UltimateXB-NH2(4.6x250mm,3...2023-8-4查看全文
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色譜柱:UltimateXB-C18(4.6×150mm,5μm)流動相:甲醇:0.5%三乙胺(用磷酸調(diào)pH至2.5)=75:25流速:1.0mL/min進樣量:10μL柱溫:30℃檢測器:紫外檢測波...2023-8-4查看全文
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使用月旭色譜柱Ultimate®XB-C1(4.6×250mm,5μm)在此色譜條件下分析樣品中磷酸,十六烷基磷酸單酯,十六烷醇,十六烷基磷酸雙酯及十六烷基磷酸三酯,其中十六烷基磷酸三酯未檢出...2023-8-4查看全文
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使用月旭Ultimate®UHPLCLP-C18(2.1×100mm,1.8μm)在此色譜條件下,葛根素理論塔板數(shù)可達到2000,且峰形較好,檢測結(jié)果符合藥典要求。2023-8-4查看全文
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五味子醇甲標準儲備液:精密稱取五味子醇甲對照品2.5mg,加10mL甲醇,溶解混勻。五味子醇甲對照溶液:取五味子醇甲標準儲備液100uL,加900uL甲醇,溶解混勻即得。?2023-8-4查看全文
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使用月旭Ultimate®SiO2(21.2*250mm,5μm)在此色譜條件下,目標物純度高于99%,單雜均小于0.1%,其中HM-822-8A小于0.5%,滿足客戶要求;當上樣量為400m...2023-8-4查看全文
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使用月旭Ultimate®PlusC18(4.6×250mm,5μm)在此色譜條件下,黃芩苷理論塔板數(shù)在3000以上,且與雜質(zhì)分離度滿足要求,峰型良好,滿足檢測要求2023-8-4查看全文
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色譜柱:月旭Ultimate®OAA(4.6×300mm,5μm)Ghost-BusterColumn4.6×50mm流動相:流動相A:0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(pH2.5)流動相B:...2023-8-4查看全文
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色譜柱:月旭Ultimate®LP-C18(4.6×250mm,5μm)流動相:2%冰醋酸溶液/甲醇=53/47流速:1.0mL/min進樣量:10μL柱溫:30℃檢測器:UV檢測波長:278...2023-8-4查看全文
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流動相配制流動相A:取10.6g磷酸二氫鉀,加入1000mL超純水中,用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.4,超聲脫氣;取上述溶液720mL和140mL甲醇混合,搖勻,超聲脫氣,即得。乙腈:取色譜級乙腈,即得。2023-8-4查看全文
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色譜柱:月旭Ultimate®LP-C18(4.6×150mm,3μm)流動相:0.4%冰醋酸溶液/甲醇=81/19流速:1.0mL/min進樣量:10μL柱溫:30℃檢測器:UV2023-8-4查看全文
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使用月旭Ultimate®LP-aq(4.6×250mm,5μm)在此色譜條件下,五種酮酸鈣達到較好的分離度且理論塔板數(shù)均高于2000,其中酮苯丙氨酸鈣理論塔板數(shù)可達到36100,滿足客戶檢測...2023-8-4查看全文
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流動相配制0.01mol/L乙酸銨溶液:稱取0.77g乙酸銨,溶于1000ml超純水中,混勻抽濾,即得;乙腈:取色譜純乙腈,超聲脫氣,即得?;鞓巳芤海喝】蛻籼峁┑幕鞓巳芤?50ul,加色譜純乙腈750...2023-8-4查看全文
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使用月旭Ultimate®HILICSilica(4.6×250mm,5μm)在此色譜條件下,ATP、NMN和NR三個物質(zhì)可以分離,其中ATP峰型不好,客戶反饋可能是時間久了標品壞了。05X1...2023-8-4查看全文
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流動相配制取量取色譜純正己烷184ml,叔丁醇16ml,混勻,加入三氟yi酸0.2ml,迅速混勻,再加入水0.1ml,混勻,超聲脫氣,即得。消旋體供試品溶液配制:取樣品,用正己烷/乙醇=1/1配制成1...2023-8-4查看全文
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1.2.1.流動相配制A:正己烷抽濾即得。B:異丙醇抽濾即得。1.2.2.空白溶液配制即流動相1.2.3.供試品溶液配制客戶提供樣品加入1ml乙醇溶解后再加入9ml正己烷稀釋,即得。2023-8-4查看全文