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解決方案
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Ultimate ODS-3 測定艾爾骨化醇實驗報告
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根據(jù)客戶方法篩選色譜柱，分離度無法滿足客戶要求，其中結(jié)果為月旭 Ultimate ODS-3, 5μm, 4.6×250mm很好$r$n，分離度分別為 10.53 與 1.84。
制藥/生物制藥檢測2024年12月09日
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UItimate HILIC Amphion II左卡尼汀口服液的測定-實驗報告
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使用月旭Ultimate HILIC Amphion II, 5μm, 4.6×250mm色譜柱，測定左卡尼汀口服液，新柱延長平衡$r$n時間可檢測到客戶說的雜質(zhì)，客戶色譜柱分離效果差，峰型異常，客戶試用柱目前能達(dá)到分離效果。
制藥/生物制藥檢測2024年12月09日
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Ultimate XB-C18-DHA-制備方法開發(fā)報告-20241018
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使用月旭Ultimate XB-C18, 5µm, 21.2×250mm在此色譜條件下進(jìn)行制備，單針上樣量為 190mg$r$n時，制備收集到的目標(biāo)物純度為 98%（220nm），制備結(jié)果滿足客戶要求。
其他分類檢測2024年11月28日
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Ultimate AQ-C18-細(xì)菌素純化蛋白制備方法開發(fā)報告-20241022
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使用月旭Ultimate AQ-C18, 5µm, 10×250mm 在此色譜條件下進(jìn)行制備，制備收集到的目標(biāo)物純$r$n度為 98.5%（215nm），制備結(jié)果滿足客戶要求
其他分類檢測2024年11月28日
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Ultimate AQ-C18-制備方法開發(fā)報告-20240930
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使用月旭 Ultimate AQ-C18, 5µm, 21.2×250mm在此色譜條件下進(jìn)行制備，單針上樣量為 170mg$r$n時，制備收集到的目標(biāo)物純度為 99.93%（215nm），主峰前雜質(zhì)小于 0.05%...
其他分類檢測2024年11月28日
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Xtimate CN-鹽酸苯海拉明分析方法開發(fā)報告
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使用月旭色譜柱 Xtimate CN, 5μm, 4.6×250mm在此色譜條件下分析苯海拉明系統(tǒng)適用性溶液，苯海拉明理論塔板數(shù)為 12039，且與二苯甲酮的的分離度大于 2.0，符合分析要求。
其他分類檢測2024年11月22日
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Xtimate C18 -Amisulpride口服溶液分析方法開發(fā)報告
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使用月旭色譜柱Xtimate C18, 3μm, 4.6×250mm在此色譜條件下分析Amisulpride，其中供試品溶液中主峰與前相鄰未知雜質(zhì)分離度大于 1.5，輔料峰不干擾出峰且系統(tǒng)溶液中$r$n雜質(zhì) E、雜質(zhì) B、雜質(zhì)...
其他分類檢測2024年11月21日
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Ultimate XB-C18-布洛芬及其雜質(zhì)B分析方法開發(fā)報告
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使用月旭色譜柱Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×150mm在此色譜條件下分析布洛芬及$r$n雜質(zhì) B，色譜柱柱溫 35℃時兩者的分離度為 1.88，而當(dāng)柱溫降低至 30℃時分離度增加到 2.38，均$r$n符...
其他分類檢測2024年11月21日
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Xtimate C18-甲酸銨-項目成功報告-20241012
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使用月旭 Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×250mm在此色譜條件下進(jìn)行制備，一分單針上樣量為 30mg$r$n時，雜質(zhì) 1 制備液面積歸一化含量為 92.62%（260nm），雜質(zhì) 2 制備液面積歸一化含量...
其他分類檢測2024年11月21日
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Xtimate C18-Mix&ImpA&ImpI分析方法開發(fā)報告
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使用月旭色譜柱 Xtimate C18, 5μm, 4.6×150mm在此色譜條件下分析 Mix 對照溶液及其雜質(zhì)定位溶液，通過調(diào)整梯度比例當(dāng)整體運行時間為 20min 或 25min 時主物質(zhì)與雜質(zhì) I 及雜質(zhì) A 的分離度...
其他分類檢測2024年11月21日
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