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熒光素酰肼/羅丹明6G酰肼/6-羧基羅丹明B-西安齊岳供應(yīng)
公開了一種羅丹明B的酰胺衍生物及其制備方法,該制備方法以1-位帶有羧基的羅丹明B染料為母體,與胺反應(yīng),得到所述的羅丹明B酰胺衍生物;將1-位帶有羧基的羅丹明B溶于干燥的有機溶劑當(dāng)中,加入烷基胺,混合物在惰性氣體保護下反應(yīng),減壓蒸餾除去溶劑;得到的底物以洗脫劑經(jīng)過色譜柱提純后,經(jīng)酸化,真空干燥去溶劑,得到目標(biāo)產(chǎn)物羅丹明B酰胺衍生物;提供的羅丹明B的酰胺衍生物,其結(jié)構(gòu)如下所示:.
本論文利用熒光素酰肼類化合物對具有性能的無機納米材料進行功能改性,旨在實現(xiàn)對水體中的銅離子的痕量檢測.本課題分別選擇了羧基功能化氧化石墨烯(G-COOH,carboxyl functionalized graphene),空心二氧化鈦微球(TiO2 hollow spheres)以及膠體金納米粒子作為電化學(xué)傳感器敏感材料,利用羅丹明B酰肼和熒光素酰肼3,6-二乙酸為探針,通過電化學(xué)交流阻抗法對水體中Cu2+進行定量檢測. 一部分,采用羅丹明 B酰肼對羧基化氧化石墨烯進行功能改性,構(gòu)筑電化學(xué)傳感器對銅離子進行痕量檢測.在實驗中,采用X射線光電子能譜(XPS)對材料表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)和元素種類進行分析;并采用電化學(xué)檢測方法對電極改性過程及檢測銅離子過程中電化學(xué)性能的變化進行詳細考察.結(jié)果表明,Cu2+的濃度在0.1 nM-50 nM的范圍內(nèi)該傳感器檢測Cu2+的低檢測限是0.061 nM.而水體中常見離子如K+,Na+,Ca2+,Ba2+,Co2+,Mg2+,Mn2+,Ni2+和Fe2+對Cu2+檢測的干擾性較小;另外,該傳感器對水體中Cu2+的檢測可以重復(fù)10次. 二部分,采用具有光降解性能的空心 TiO2微球作為敏感層材料,利用熒光素酰肼3,6-二乙酸對其改性構(gòu)筑電化學(xué)傳感器檢測 Cu2+.實驗中通過掃描電子顯微鏡(SEM),透射電子顯微鏡(TEM)對TiO2空心球表面形貌進行觀察,采用傅里葉紅外光譜儀(FT-IR),X-射線光電子能譜(XRD)對電化學(xué)傳感器構(gòu)筑過程中表面元素組成及化學(xué)結(jié)構(gòu)進行了考察.并采用電化學(xué)檢測方法對電極改性前后和檢測銅離子過程中電化學(xué)性能的變化進行詳細考察.研究表明,在Cu2+的濃度在5 pM-1M的范圍內(nèi)該傳感器檢測 Cu2+的低檢測限是4.29 pM.另外,水體中常見離子如K+,Na+,Ag+,Mn2+,Zn2+,Ni2+,Mg2+和Fe3+等對該傳感器檢測 Cu2+的干擾作用都是很小.該傳感器在UV光照射下,TiO2空心球可以降解熒光素酰肼實現(xiàn)傳感器的再生. 三部分,采用具有生物相容性,光學(xué)性能并具有放大信號作用的金納米粒子作為電化學(xué)傳感器的敏感材料,以羅丹明 B酰肼為探針,構(gòu)筑電化學(xué)傳感器,檢測水體中的Cu2+.通過X-射線光電子能譜對金納米基體上的羅丹明B酰肼表面元素進行分析,采用電化學(xué)交流阻抗法對水體中的Cu2+進行檢測,在0.1-50 pM的范圍內(nèi)低檢測限為4.49 fM.該方法構(gòu)筑電化學(xué)傳感器步驟少,測試靈敏度高,選擇性好.
我們以羅丹明 6G(R6G) 為原料合成了羅丹明 6G 酰肼(R6GH), 并通過熒光法考察了 R6G 和 R6GH 酰肼
選擇性識別金屬離子、 適合的緩沖溶液體系、 緩沖溶液 pH 及濃度、 R6G 和 R6GH 的濃度、 Hg 2+ 的濃度以及
陽離子的干擾等七個因素的影響。 實驗確定了 R6G 測定 Hg 2+ 的條件為: 0.01mol/L 醋酸緩沖體系(pH=4.60),
R6GH 測定 Hg 2+ 的條件為: 0.005 mol/L 醋酸緩沖體系(pH=4.60)。 通過 14 種陽離子的干擾實驗發(fā)現(xiàn), 陽離
子對 R6G 測定 Hg 2+ 的影響大于對 R6GH 測定 Hg 2+ 的影響。 實驗結(jié)果表明: R6GH 比 R6G 能的識別 Hg 2+ ,
低檢出限為 5.0×10 -12 mol/L。
根據(jù)參考文獻[11]合成羅丹明 6G 酰肼, 合成路線見圖 1。
為了考察 R6G 和 R6GH 選擇性識別金屬離子的性能, 我們按分析方法配制好溶液, 在激發(fā)波長(Ex R6G =527 nm, Ex R6GH =524 nm) 下用 F-4500 型熒光光譜儀測定。 R6G 磷酸緩沖溶液體系的實驗結(jié)果見圖 2a, R6G 醋酸緩沖溶液體系的實驗結(jié)果見圖 2b, R6G 六次甲基四胺緩沖溶液體系的實驗結(jié)果見圖 2c; R6GH 磷酸緩沖溶液體系的實驗結(jié)果見圖 3a, R6GH 醋酸緩沖溶液體系的實驗結(jié)果見圖 3b, R6GH 六次甲基四胺緩沖溶液體系的實 驗結(jié)果見圖 3c。
西安齊岳生物提供種類繁多的熒光染料產(chǎn)品,我們的激發(fā)發(fā)射波長從300nm-1100nm的紅外二區(qū),我們選用不同材質(zhì)結(jié)構(gòu)的熒光產(chǎn)品對應(yīng)了不同的量子產(chǎn)率,細胞性,猝滅時間,以及穿透性。我們可以在這些脂溶或水溶熒光染料末端修飾不同活性基團包括有氨基NH2、羧基COOH、活化羧基NHS,馬來酰亞胺MAL、Biotin,炔基Alk,疊氮N3,點擊化學(xué)DBCO。
BDP FL carboxylic acid,CAS:165599-63-3
BDP 581/591 carboxylic acid
BDP 558/568 carboxylic acid
BDP R6G DBCO
BDP FL DBCO
BDP TMR amine,cas:2183473-08-5
BDP R6G amine,cas:2183473-06-3
BDP FL amine,CAS:2183473-03-0
BDP 581/591 amine
BDP 558/568 amine
BDP TMR maleimide
BDP FL maleimide,cas:773859-49-7
BDP 630/650 maleimide,CAS:2183473-31-4
BDP 581/591 maleimide
BDP TR alkyne,cas:2006345-35-1
BDP TMR alkyne
BDP R6G alkyne,cas:2006345-31-7
BDP FL alkyne,CAS:302795-84-2
BDP 650/665 alkyne,cas:2006345-40-8
BDP 630/650 alkyne,CAS:2006345-38-4
FD-1080 NHS ester|FD-1080 琥珀酰亞胺酯
NIR-641 N-succinimidyl ester,cas190714-26-2
IR-1061-NHS,活性脂修飾NIR-II染料
IR-1048-NH2, 氨基修飾近紅外二區(qū)染料
近紅外二區(qū)熒光染料IR-1048-MAL
IR-1048-N3近紅外二區(qū)染料
IR-1048-NHS ester 近紅外二區(qū)熒光染料
FD-1080-COOH
FD-1080-Amine/FD-1080-NH2
FD-1080-MAL
近紅外二區(qū)FD-1080-NHS
FD-1080-N3 近紅外二區(qū)染料
Flav7-COOH,羧基修飾NIR-II染料
Flav7-NH2,氨基修飾NIR-II染料
Flav7-NHS,馬來酰亞胺修飾NIR-II染料
Flav7-N3,疊氮修飾NIR-II染料,近紅外二區(qū)熒光染料Flav7,發(fā)射1026 nm,水溶性酯溶性
Flav7-Maleimide,馬來酰亞胺修飾NIR-II染料
IR-1061-COOH,羧基修飾NIR-II染料
IR-1061-NH2,氨基修飾NIR-II染料
IR-1061-MAL,馬來酰亞胺修飾NIR-II染料
IR-1061-N3 疊氮修飾波長1061紅外二區(qū)染料
FD-1080,CAS:1151666-58-8
ICG-iRGD近紅外ICG標(biāo)記環(huán)肽iRGD
ICG-DBCO光熱染料
ICG-CBT ( labeling of cysteine residues)
ICG-Tz (dienophile-reaction active)
ICG-PEG-Biotin|吲哚菁綠-聚乙二醇-
ICG-PBCA-NPs 吲哚青綠的聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒子
ICG-PDA NPs 吲哚菁綠偶聯(lián)聚多巴胺納米粒
ICG-PDA-TPZ 吲哚菁綠偶聯(lián)聚多巴胺修飾的替拉扎明
ICG@mPEG-LUT-BTZ 吲哚菁綠偶聯(lián)聚乙二醇-木犀草素(mPEG-LUT)接枝硼替佐米BTZ
ICG/LH-DOX|吲哚菁綠標(biāo)記低分子量肝素-多柔比星聚合物膠束
ICG-Ag@PANI|吲哚菁綠標(biāo)記銀@聚苯胺納米復(fù)合物
ICG-PEI-HAuNS|吲哚菁綠-聚乙烯亞胺-中空金納米球
PEG-PLL-PLLeu-ICG|聚乙二醇-聚賴氨酸-聚亮氨酸-吲哚菁綠
ICG-PLGA-lipid NPs|吲哚菁綠聚合物-磷脂熒光納米顆粒
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