生物安全柜檢測(cè)

   生物安全柜即負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，亦即防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠散逸的負(fù)壓空氣凈化排風(fēng)柜。適用于微生物、生物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等使用的生物安全柜。

　　擁有一批專業(yè)理論基礎(chǔ)扎實(shí)、多年從事實(shí)際工作經(jīng)歷和豐富檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)的高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員和管理人員、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系。為了保證工作質(zhì)量，實(shí)驗(yàn)室配備了*的檢測(cè)分析儀器和實(shí)驗(yàn)設(shè)備，并在日常的工作中不斷地補(bǔ)充和完善。公司面向社會(huì)提供公正高效的生物安全柜檢測(cè)服務(wù)。

　　主要檢測(cè)項(xiàng)目有：基本要求、材料要求、結(jié)構(gòu)要求、電氣要求、氣流要求和性能要求，如靜壓差、表面導(dǎo)靜電性能、風(fēng)量和風(fēng)速、氣流流速、溫度、相對(duì)濕度、空氣潔凈度、菌、照度、噪聲、泄漏、振動(dòng)、高效過濾器完整性、過濾器泄露測(cè)試、氣流煙霧模式、絕緣電阻、耐電壓測(cè)試等等。

　　主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為：《生物安全柜》 JG170-2005、《生物安全柜》 YY0569-2005、《生物研究安全柜》NAF/ANSI49-2008

　　生物安全柜常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目分為不同的七項(xiàng)，分別為：柜體氣密性、高效過濾器完整性、噪音水平、日光燈照度、下降風(fēng)速、流入風(fēng)速、氣流模式。其中由于生物安全柜檢測(cè)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的不同，這七項(xiàng)的檢測(cè)接受標(biāo)準(zhǔn)也有所不同。

　　柜體氣密性差異

　　柜體氣密性是評(píng)價(jià)生物安全柜外殼密封是否嚴(yán)密，避免生物安全柜使用過程中出現(xiàn)生物危害。

　　NSF49-2002分為型式檢驗(yàn)和出廠檢驗(yàn)：型式檢驗(yàn)需采用壓力衰減法，將安全柜加壓到500Pa，10min內(nèi)柜內(nèi)氣壓衰減不能超過10%;出廠檢驗(yàn)采用肥皂泡法，將安全柜加壓到500 Pa±10%時(shí)，柜體外表面的所有焊縫、墊圈、檢漏口或密封處均不得產(chǎn)生皂泡。

　　EN12469-2000只有一種檢驗(yàn)方法肥皂泡法：以簡(jiǎn)便的方式密封安全柜所有的開孔，使用壓力計(jì)將安全柜內(nèi)部的空氣壓力設(shè)定為250Pa。通過漆刷將肥皂溶液涂覆到焊縫、襯墊及接頭處，要求不應(yīng)有肥皂泡反應(yīng)。

　　YY 0569-2011則在Nsf49的程度上進(jìn)一步嚴(yán)格將安全柜加壓到500Pa，30min內(nèi)柜內(nèi)氣壓衰減不能低于450pa;出廠檢驗(yàn)采用肥皂泡法，將安全柜加壓到500 Pa±10%時(shí)，柜體外表面的所有焊縫、墊圈、檢漏口或密封處均不得產(chǎn)生皂泡。

　　高效過濾器完整性差異

　　高效過濾器完整性是評(píng)價(jià)生物安全柜是否泄漏，過濾效率是否滿足生物安全柜使用要求。

　　NSF49-2002要求：可掃描檢測(cè)過濾器在任何點(diǎn)的漏過率不超過0.01%，不可掃描檢測(cè)過濾器在任何點(diǎn)的漏過率不超過0.005%。

　　EN12469-2000要求：如果使用離散粒子計(jì)數(shù)器，高效粒子空氣過濾器的局部滲透率不應(yīng)超過0.05%;如果使用氣溶膠光度計(jì)，高效粒子空氣過濾器的局部滲透率不應(yīng)超過0.01%。