患者劑量監(jiān)測系統(tǒng) KermaX® plus 返回列表頁

患者劑量監(jiān)測系統(tǒng) KermaX® plus

KermaX® plus為系列的劑量-面積乘積儀的總稱，它有以下多種類型，用于獲取診斷劑量參考水平、患者個人劑量值和放射檢查質(zhì)量控制的解決方案。

符合以下標準：

－IEC60580“醫(yī)學(xué)電子設(shè)備－劑量面積乘積儀"

－IEC60601－1“醫(yī)學(xué)電子設(shè)備－基本安全和主要性能一般要求"

－IEC 60601-2-43“醫(yī)用電子設(shè)備-介入程序使用的X射線設(shè)備安全的特別要求"

－美國FDA1020節(jié)21CFR“電子產(chǎn)品：診斷用X射線系統(tǒng)和其主要部件的性能標準要求,最終準則"與歐盟醫(yī)學(xué)法令“93/42/EEC關(guān)于醫(yī)療裝備法令（1993）"

透光率大于75%和從40kV開始的寬kV范圍內(nèi)能進行測量。

采用了高性價比的標準通訊協(xié)議（不使用高壓纜線），安裝使用簡便。

患者劑量監(jiān)測系統(tǒng) KermaX® plus

KermaX® plus為系列的劑量-面積乘積儀的總稱，它有以下多種類型，用于獲取診斷劑量參考水平、患者個人劑量值和放射檢查質(zhì)量控制的解決方案。

符合以下標準：

－IEC60580“醫(yī)學(xué)電子設(shè)備－劑量面積乘積儀"

－IEC60601－1“醫(yī)學(xué)電子設(shè)備－基本安全和主要性能一般要求"

－IEC 60601-2-43“醫(yī)用電子設(shè)備-介入程序使用的X射線設(shè)備安全的特別要求"

－美國FDA1020節(jié)21CFR“電子產(chǎn)品：診斷用X射線系統(tǒng)和其主要部件的性能標準要求,最終準則"與歐盟醫(yī)學(xué)法令“93/42/EEC關(guān)于醫(yī)療裝備法令（1993）"

透光率大于75%和從40kV開始的寬kV范圍內(nèi)能進行測量。

采用了高性價比的標準通訊協(xié)議（不使用高壓纜線），安裝使用簡便。