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如何使用牛津杯做抑菌試驗藥敏實驗(杯碟法)

閱讀:5447        發(fā)布時間:2017-05-17
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如何使用牛津杯做抑菌試驗/藥敏實驗(杯碟法)

      抑菌試驗/藥敏實驗方法主要有兩種,即擴(kuò)散法和稀釋法。其中擴(kuò)散法屬手工測試方法,通過測試藥物紙片 或者牛津杯在固體培養(yǎng)基上的抑菌圈的大小,判斷細(xì)菌對該種藥物是否敏感。 稀釋法包括試管稀釋法和微量稀釋法,通過測試細(xì)菌在含不同濃度藥物培養(yǎng)基內(nèi)的生長情況,判斷其zui低抑菌 濃度(MIC)。  由于擴(kuò)散法操作簡單,成本低,已經(jīng)被大多數(shù)實驗室和基層單位所采用。擴(kuò)散法又包括紙片法、牛津杯法 和打孔法。 
牛津杯法實驗原理 :1、將培養(yǎng)基平板置培養(yǎng)箱中培養(yǎng),一方面試驗菌(指示菌)開始生長繁殖;另一方面抗生素呈球面擴(kuò)散,形 成遞減的梯度濃度,離杯越近,抗生素濃度越大,離杯越遠(yuǎn)抗生素濃度越小。 2、在牛津杯周圍抑菌濃度范圍內(nèi)的細(xì)菌的生長被抑制,形成透明的抑菌圈。 3、抑菌圈的大小反映測試菌對測定藥物的敏感程度(藥敏實驗)或藥物對指示細(xì)菌的抑菌程度(抑菌試驗)。 4、抗生素濃度越高,抑菌圈越大。 5、在抑菌圈的邊緣處,瓊脂培養(yǎng)基中所含抑菌物質(zhì)的濃度即為該菌懸液中對該種指示菌的zui低抑菌濃度 (MIC) 。 6、抑菌圈直徑與藥物對測試菌的zui低抑菌濃度 呈負(fù)相關(guān),即抑菌圈愈大,MIC 愈小

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