各種已被命名和經(jīng)過細(xì)胞生物學(xué)鑒定的細(xì)胞系或細(xì)胞株，都是一些形態(tài)比較均一、生長增殖比較穩(wěn)定的和生物性狀清楚的細(xì)胞群。因此凡符合上述情況的細(xì)胞群也可給以相應(yīng)的名稱，即文獻(xiàn)中常稱之為已鑒定的細(xì)胞（Certified Cells）。已鑒定的細(xì)胞可用于各種實驗研究和生產(chǎn)生物制品，當(dāng)前世界上已建的各種細(xì)胞系（株）已難勝數(shù)。

體外培養(yǎng)細(xì)胞的種類和命名

體外培養(yǎng)細(xì)胞的名稱，隨培養(yǎng)細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展和細(xì)胞種類的增多而演變。最早采用的名稱為細(xì)胞株（Cell strain），以后又出現(xiàn)細(xì)胞系（Cell Line）一詞，兩者曾一度混用致概念不明確，導(dǎo)致文獻(xiàn)中也很混亂。

名詞的由來

細(xì)胞株（cell strain）最初為W.Earle（1940）所采用，他把自己建立的小鼠結(jié)締組織L系稱為“株"，1951年，George Gey把其建立的人體宮頸癌細(xì)胞Hela系稱為“株"。1954年，White另外使用了“系"來稱呼A Carrel培養(yǎng)的雞胚心臟的細(xì)胞群，細(xì)胞系（cell line）由此產(chǎn)生，之后這兩個名詞長期混用。

即使在1979年國際組織培養(yǎng)協(xié)會專業(yè)術(shù)語委員會頒布“專業(yè)名詞建議"和1984年在寧波召開的全國動物組織和細(xì)胞培養(yǎng)會議通過“動物細(xì)胞、組織和器官培養(yǎng)技術(shù)中的一些術(shù)語的譯名和解釋"之后，到目前為止國內(nèi)對這兩個名詞的使用仍是混亂的，不僅在商品名中混用，在專業(yè)文獻(xiàn)中亦有混用現(xiàn)象。

現(xiàn)將細(xì)胞系和細(xì)胞株區(qū)分如下：

1、細(xì)胞系（Cell Line）：原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功即成細(xì)胞系，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系（Lineage of Cells）所組成。

2、細(xì)胞株（Cell Strain）：通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物稱為細(xì)胞株。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。如果不能繼續(xù)傳代或傳代數(shù)有限，稱為有限細(xì)胞株（finitecell strain）；如果可以連續(xù)傳代，稱為連續(xù)細(xì)胞株（continuous cell strain）。對于人類腫瘤細(xì)胞，在體外培養(yǎng)半年以上，生長穩(wěn)定，并連續(xù)傳代的即可稱為連續(xù)性株或系。

因此，細(xì)胞系泛指可傳代的細(xì)胞，細(xì)胞株是具有特殊性質(zhì)的細(xì)胞系。

（一）初代培養(yǎng)

初代培養(yǎng)又稱原代培養(yǎng)，即直接從體內(nèi)取出的細(xì)胞、組織和器官進(jìn)行的第一次的培養(yǎng)物。一旦已進(jìn)行傳代培養(yǎng)（Subculture）的細(xì)胞，便不再稱為初代培養(yǎng)，而改稱為細(xì)胞系。

（二）細(xì)胞系

初代培養(yǎng)物開始第一次傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞，即稱之為細(xì)胞系。如細(xì)胞系的生存期有限，則稱之為有限細(xì)胞系（Finite Cell Line）；已獲無限繁殖能力能持續(xù)生存的細(xì)胞系，稱連續(xù)細(xì)胞系或無限細(xì)胞系（Infinite Cell Line）。

無限細(xì)胞系大多已發(fā)生異倍化，具異倍體核型，有的可能已成為惡性細(xì)胞，因此本質(zhì)上已是發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系。無限細(xì)胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接觸抑制和無異體接種致癌性；有的不僅有永生性，異體接種也有致瘤性，說明已惡性化。

這兩種不同性質(zhì)的無限細(xì)胞系，在國內(nèi)外文獻(xiàn)中對這些名詞的應(yīng)用上也常不十分嚴(yán)格。為概念上的明確，對有惡性的無限細(xì)胞系采用“惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞系"一詞表示可能更妥。而對那些只具永生性而無惡性的細(xì)胞系，則用無限細(xì)胞系或轉(zhuǎn)化細(xì)胞系即可。如 NIH3T3、Rat-1、10T1/2等均屬這類細(xì)胞系。

由某一細(xì)胞系分離出來的、在性狀上與原細(xì)胞系不同的細(xì)胞系，稱該細(xì)胞系的亞系（Subline）。

（三）克隆細(xì)胞株

從一個經(jīng)過生物學(xué)鑒定的細(xì)胞系用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群，稱細(xì)胞株。再由原細(xì)胞株進(jìn)一步分離培養(yǎng)出與原株性狀不同的細(xì)胞群，亦可稱之為亞株（Substrain）

（四）二倍體細(xì)胞

細(xì)胞群染色體數(shù)目具有與原供體二倍細(xì)胞染色體數(shù)相同或基本相同（2n細(xì)胞占75％或80％以上）的細(xì)胞群，稱二倍體細(xì)胞培養(yǎng)。如僅數(shù)目相同，而核型不同的即染色體形態(tài)有改變者為假二倍體。二倍體細(xì)胞在正常情況下具有限生命期，故屬有限細(xì)胞系。但隨供體年齡和組織細(xì)胞的不同，二倍體細(xì)胞的壽命長短各異。

人胚肺成纖維細(xì)胞可傳50代土10代，人胚腎只有8～10代，人胚神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞15～30代；如從老齡個體取可傳50則細(xì)胞生存期更短。由不同年齡供體取材建立的二倍體細(xì)胞系可供研究衰老之用。

為保持二倍體細(xì)胞能長期被利用，一般在初代或2～5代即大量凍存作為原種（Stook Cells），用時再進(jìn)行繁殖，用后再繼續(xù)凍存，可供長期使用或延緩細(xì)胞的衰老。

做實驗選擇原代細(xì)胞還是細(xì)胞株？

原代細(xì)胞：從體內(nèi)直接分離的細(xì)胞。功能、代謝、形態(tài)類似體內(nèi)細(xì)胞的特點，因此原代細(xì)胞適用于分析單個細(xì)胞形態(tài)、代謝、功能。原代細(xì)胞的缺點是：細(xì)胞均一性差，因為從特定組織取下來的原代細(xì)胞可能處于不同的發(fā)育時期。增殖能力差、培養(yǎng)時間受限、轉(zhuǎn)染效率低。

細(xì)胞株：原代細(xì)胞經(jīng)過長期培養(yǎng)和篩選后，功能、代謝、形態(tài)趨于均一化的無限增殖細(xì)胞。適用于整體水平實驗。優(yōu)點是：容易培養(yǎng)、好感染、干擾因素少、便于同步化、實驗好操作。缺點是：與整體差別大、可能喪失原代細(xì)胞的特性，細(xì)胞株在長期傳代過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生變異。所以同一個學(xué)名的細(xì)胞株，有可能有*不同的形態(tài)、代謝、功能表現(xiàn)。不同代數(shù)的細(xì)胞株，性質(zhì)也可能*不同。

原代細(xì)胞由于轉(zhuǎn)染效率低這個問題，應(yīng)用受到了限制。自從腺病毒誕生后，因為其強大的感染能力，克服了原代細(xì)胞難感染的問題，使得原代細(xì)胞的使用變得更加簡單。由于細(xì)胞實驗后，很多時候需要做到動物體內(nèi)，由于原代細(xì)胞有體內(nèi)細(xì)胞的特點，為了細(xì)胞實驗和動物體內(nèi)實驗的結(jié)果更加趨向一致性，因此用原代細(xì)胞來進(jìn)行細(xì)胞實驗更值得考慮。