Exosome-free FBS,SUER,無外泌體血清,50ml  

英文名稱： Exosome-Free FBS

產(chǎn)品規(guī)格：50 ml，100 ml,500ml

保存溫度：-20℃

用    途：適用外泌體研究

特    點：無支原體，無內(nèi)毒素

血清來源：澳洲進口胎牛血清

制備方法：超濾，外泌體去除率>97%

說    明：該產(chǎn)品僅供科研使用

庫存狀態(tài)：常備現(xiàn)貨。

Exosome-free FBS,SUER,無外泌體血清,50ml 

  胎牛血清（FBS）已在真核細胞培養(yǎng)中使用了幾十年了。然而，很少有人關注FBS的RNA對培養(yǎng)的細胞會產(chǎn)生什么樣的生物學效應。來自哈佛醫(yī)學院的研究人員用RNA測序，證明了FBS含有蛋白質(zhì)編碼和調(diào)控的多種RNA，包括mRNA、miRNA、rRNA和snoRNA等。它們中的大多數(shù)（>70％）仍然存在于細胞外囊泡（EV）和細胞間通訊研究中常使用的長時間超速離心得到的無囊泡FBS（vesicle-depleted FBS, vdFBS）中。FBS相關的RNA會在分離細胞外膜泡RNA（exRNA）時一同被分離出來，這會對下游RNA分析造成干擾。許多進化上保守的FBS源的RNA種類會被錯誤地認為是人或小鼠細胞的轉(zhuǎn)錄本。

值得注意的是，在FBS中含量豐富的一些miRNAs，如miR-122、miR-451A和miR-1246，先前已被報道為在培養(yǎng)細胞來源的細胞外膜泡中富含的miRNAs，這可能是胎牛血清中miRNAs造成的假象。對公開可用的exRNA數(shù)據(jù)庫的分析支持FBS污染的概念。此外，F(xiàn)BS轉(zhuǎn)錄本可被培養(yǎng)的細胞吸收，并影響高度敏感的基因表達譜技術(shù)的結(jié)果。因此，實驗設計過程中采取減少FBS源RNA干擾的預防措施是非常有必要的。

大多數(shù)細胞培養(yǎng)時的需要在培養(yǎng)基中添加FBS，而FBS來源于胎牛血液，含有高豐度的牛外泌體。針對目的細胞分泌的外泌體研究時，這些牛外泌體可能會對結(jié)果產(chǎn)生顯著的干擾，因此，需要通過無外泌體血清來解決此問題。

  細胞在正常含血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一定的時間后，細胞融合度約為60% - 70%時，移去原有含血清的培養(yǎng)基，換成新鮮的無外泌體血清培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)48h左右，細胞融合度達到80%-95%左右時收取上清,該上清液即可用于提取外泌體。

Exosome-free FBS,SUER,無外泌體血清,50ml

外泌體特指直徑在30-100nm的盤狀囊泡，其內(nèi)部包裹了多種蛋白質(zhì)、mRNA、non-coding RNA等分子。外泌體主要來源于細胞內(nèi)多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。目前大量文獻報道，幾乎所有類型的細胞都可以產(chǎn)生并釋放外泌體，不同的生物體液(血液、尿液、腦脊液、唾液、乳汁、腹水)中都發(fā)現(xiàn)有大量外泌體存在，外泌體由細胞分泌釋放后，通過個種體液在體內(nèi)傳播，被靶細胞攝入后，釋放內(nèi)部的生物分子，參與細胞間的通訊，調(diào)節(jié)細胞功能。

*，細胞不斷向細胞外空間分泌大量的小囊泡。這些小囊泡的直徑大多為50-200 nm，脂雙層結(jié)構(gòu)，介導了細胞間的運輸。至于運輸了什么，人們沒有太在意，大抵是一些不重要的蛋白吧。直到zui近，人們才發(fā)現(xiàn)他們錯了。exosome及其他細胞外囊泡正起著*的細胞通訊作用。
    外泌體是包含了復雜 RNA 和蛋白質(zhì)的小膜泡 (30-150nm)。 所有培養(yǎng)的細胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。 有關他們分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究。 外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡，參與細胞間通訊，對外泌體的研究興趣日益增長，無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā)。

無外泌體血清Exosome-free FBS，來自國外*胎牛血清，國內(nèi)技術(shù)水平生產(chǎn)，*。外泌體（exosome）及其他細胞外囊泡（EV）一直是不起眼的灰姑娘，而zui近診斷和治療潛力的發(fā)現(xiàn)，仿佛給這些小囊泡穿上了水晶鞋，使其一晃變成光彩奪目的公主。