1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)[使用0.45um或更細(xì)的膜過濾]

　　2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用

　　3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液

　　4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然 后用甲醇[或甲醇水溶液]沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子對于柱塞桿 外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上

　　5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相[如甲醇等]，因為純水易長霉

　　6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器

　　7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣生物樣品

　　8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查 并清洗清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗：放在異丙醇中間用超聲波清 洗;用10%稀硝酸清洗

　　9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡

　　10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相 的清洗

　　11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品

　　12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的 流動相中更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下