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無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號:

品       牌: 其他品牌

廠商性質:代理商

所  在  地:上海市

更新時間:2020-11-03 15:33:40瀏覽次數(shù):658

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產地類別 國產 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,石油,綜合
無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測是對風量和風速、靜壓差、溫濕度、噪聲、照度、懸浮粒子和浮游菌等的監(jiān)視和控制。

?無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測

?無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測項目

(1)風量和風速的檢測

(2)靜壓差的檢測

(3)溫濕度的檢測

(4)噪聲的檢測

(5)照度的檢測

(6)高效過濾器檢漏光度計法

(7)懸浮粒子

(8)浮游菌測試

(9)沉降菌測試

潔凈室檢測檢測標準

引用標準GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范

引用標準GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

(1)風量和風速的檢測

1.對于單向流潔凈室,可采用室界面平均風速和截面積乘積的方法確定送風量。水平單向流潔凈室取距送風面0.5m的垂直于地面的截面,截面上測點間距不應大于1m,一般取0.3m。測點數(shù)應不小于20個,均勻布置。

2.對于非單向流潔凈室,內安裝過濾器的風口可采用套管法、風量罩法或風管法測定風量,為測定回風口或新風口風量,也可用風口法。

  <strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong> 

(2)靜壓差的檢測

  靜壓差的測定應在所以房間的門關閉時進行,有排風時,應在大排風量條件下進行,并宜從平面上里面的房間依次向外測定相鄰相通房間的壓差,直至測出潔凈區(qū)于非潔凈區(qū)、室外環(huán)境(或向室外開口的房間)之間的壓差。 

  <strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong> 

(3)溫濕度的檢測

  根據(jù)溫濕度的波動范圍,應選擇足夠精度的測試儀表,測點為房間中間一點,應在溫濕度讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。 

  <strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong> 

(4)噪聲的檢測

  測點距地面1.1m。面積在15㎡以下的潔凈室,可只測室中心一點,15㎡以上的潔凈室除中心一點外。應再測對角4點,距側墻各1m,測點朝向各角。

 <strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong> 

(5)照度的檢測

室內照度的檢測應為測定除局部照明之外的一般照明的照度。測點距地面0.8m,按1m~2m間距布點,30㎡以內的房間測點距墻面0.5m,超過30㎡的房間,測點離墻1m。 

<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong> 

(6)高效過濾器檢漏光度計法

1.被檢漏過濾器必須已測過風量,在設計風速的80%~120%之間運行。

2.在同一送風面上按有多臺過濾器時,在結構上允許的情況下,宜用每次只暴露1臺過濾器的方法進行測定。

3.當幾臺或全部過濾器必須同時暴露在氣溶膠中時,為了對所有過濾器造成均勻混合,宜在風機吸入端或這些過濾器前方支干管中引入檢漏有氣溶膠,并立即在受檢過濾器的正前方測定上風側濃度。

4.對于高校過濾器,當檢漏儀表為對數(shù)刻度是,上風側氣溶膠濃度應超過儀表小刻度的104倍。當檢漏儀表為線性刻度時,上風側氣溶膠濃度宜達到(20~80)μg/L,濃度低于20μg/L會降低檢漏靈敏度,高于80μg/L長時間檢測會造成過濾器污染堵塞。檢漏儀表應具有(0.001~100)μg/L的測量范圍。

5.對于光度計檢漏法確認過濾器局部滲漏的標準透過率為0.01%,即當采樣探頭對準被測過濾器的出風某一點,靜止檢測時,如測得透過率高于0.01%,即認為該點為漏點。

<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong> 

引用標準GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

(7)塵埃粒子計數(shù)器測試方法

?無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測

1.少采樣點數(shù)目。懸浮粒子測試少采樣點數(shù)目可在以下兩種方法中任選一種:

A) 式中NL少采樣點,A為潔凈室或被控潔凈區(qū)的面積,單位為平方米(㎡)。

B) 少采樣點數(shù)目可從表1中查到。

表1

<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

2.采樣點的位置

采樣點的位置應滿足以下要求:

A)采樣點一般在離地面0.8m高度的水平面上均勻布置。

B)采樣點多于5點時,也可以在離地面0.8m~1.5m高度的區(qū)域內分層布置,但每層不少于5點。

C)注意事項:對于單向流潔凈室(區(qū)),粒子計數(shù)器的采樣管口應正對氣流方向;對于非單向流潔凈室(區(qū)),粒子計數(shù)器的采樣管口宜向上。布置采樣點時,應盡量避開回風口。采樣時,測試人員應在采樣口的下風側,并盡量少活動。應采取一切措施防止采樣過程的污染。

(8)浮游菌測試的少采樣點數(shù)目可參照GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法。

1. 采樣點的位置

A) 工作區(qū)測點位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面);

B) 送風口測點位置離開送風面750px左右;

C) 可在關鍵設備或關鍵工作活動范圍處增加測點。

2.小采樣量

浮游菌每次小采樣量見表2。 

表2

<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

注:每個采樣點一般采樣一次。

3. 采樣注意事項

A) 對于單向流潔凈室(區(qū))或送風口,采樣器采樣口朝向應正對氣流方向;對于非單向流潔凈室(區(qū)),采樣口向上。

B) 布置采樣點時,至少應盡量避開塵粒較集中的回風口。

C) 采樣時,測試人員應站在采樣口的下風側,并盡量少走動。

D) 應采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對樣本的污染。

 <strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong> 

引用標準GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

(9)沉降菌測試的少采樣點數(shù)目可參照GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法。

1.采樣點的位置

A) 工作區(qū)采樣點位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面)

B) 可在關鍵設備或關鍵工作活動范圍處增加測點。

2.少培養(yǎng)皿數(shù)

在滿足少采樣點數(shù)目的同時,還宜滿足少培養(yǎng)皿數(shù),見表3.

表3

<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>無菌醫(yī)療器械生產廠房檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

 注:每個采樣點一般采樣一次。

3.采樣注意事項

A) 對于單向流潔凈室(區(qū))或送風口,采樣器采樣口朝向應正對氣流方向;對于非單向流潔凈室(區(qū)),采樣口向上。

B)布置采樣點時,至少應盡量避開塵粒較集中的回風口。

C)采樣時,測試人員應站在采樣口的下風側,并盡量少走動。

D)應采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對樣本的污染。

 

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