小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程

小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白

重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組人 Interferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)