產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海谷研實業(yè)有限公司>資料下載>腫瘤細胞端粒蛋白突變,引發(fā)一種罕見疾病

資料下載

腫瘤細胞端粒蛋白突變,引發(fā)一種罕見疾病

閱讀:102          發(fā)布時間:2017-9-28
提 供 商 上海谷研實業(yè)有限公司 資料大小 17.8KB
資料圖片 下載次數(shù) 11次
資料類型 JPG 圖片 瀏覽次數(shù) 102次
免費下載 點擊下載    

腫瘤細胞揭示科學(xué)家們利用CRISPR基因編輯技術(shù)證實,干細胞端粒蛋白TPP1突變會抑制干細胞的分裂,從而引發(fā)一種過早衰老疾病——先天性角化不良(dyskeratosiscongenita)。
先天性角化不良患者zui常見的病癥是皮膚異色、指甲萎縮、毛細血管擴張、口腔黏膜白斑,并可惡化成骨髓再生障礙或腫瘤。
這一發(fā)現(xiàn)由密歇根大學(xué)分子、細胞和發(fā)育生物學(xué)助理教授JayakrishnanNandakumar帶領(lǐng)團隊完成,有望為罕見病的治療提供新的靶點。
Nandakumar團隊使用CRISPR基因編輯技術(shù)處理人類細胞,構(gòu)建出先天性角化不良的病變模型。他們發(fā)現(xiàn),在正常細胞插入突變的TPP1基因,會導(dǎo)致細胞分化異常。當(dāng)TPP1蛋白發(fā)生突變,端粒酶功能受阻,進而抑制干細胞分化速度,甚至于干細胞分化*停止,zui終導(dǎo)致組織萎縮、過早衰老、骨髓退化、癌癥和死亡。
值得注意的是,研究團隊招募的先天性角化不良患者,有部分患者攜帶這一突變,也有患者TPP1基因正常,但是依然未能幸免。這說明,這一罕見病的致病機制遠遠比我們想的要復(fù)雜。
Nandakumar表示,腫瘤細胞解析TPP1突變機制有利于找到正確的治療策略。因為雖然對于先天性角化不良患者而言,TPP1突變抑制干細胞分裂,但是正常的TPP1蛋白卻會為癌變細胞提供分裂的“燃料”。他們推測,糾正患者干細胞的這一異常能夠逆轉(zhuǎn)病癥。
產(chǎn)品名稱:    Anti-CK2      規(guī)格:     0.1ml    酪氨酸激酶2抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CK4       規(guī)格:     0.1ml    細胞角蛋白4抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CK5       規(guī)格:     0.1ml    細胞角蛋白5抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CK8      規(guī)格:     0.1ml    細胞角蛋白8抗體
產(chǎn)品名稱:    anti-CKLFSF2      規(guī)格:     0.2ml    人類新細胞因子/趨化素樣因子超家族成員2抗體
產(chǎn)品名稱:    anti-Clostridium perfringens type D      規(guī)格:     0.2ml    兔抗D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-C-Mer/MERTK       規(guī)格:     0.1ml    c-mer原癌基因酪氨酸激酶抗體
腫瘤細胞

 

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-39596320
在線留言