ATCC細胞不僅可以維持血液系統(tǒng)的長期穩(wěn)定，也是骨髓移植治療惡性血液疾病的核心組分。目前，造血干細胞來源仍是制約臨床惡性血液疾病治療的瓶頸。因此，造血干細胞的體內(nèi)發(fā)育和體外誘導擴增已成為當今科學界的熱點課題之一。

在脊椎動物中，造血干細胞zui初由特化的生血內(nèi)皮通過內(nèi)皮-造血轉(zhuǎn)化（EHT）過程產(chǎn)生于胚胎期主動脈-性腺-中腎區(qū)，隨后向胎肝（小鼠和人）或尾部造血組織（斑馬魚）遷移并進行擴增，向胸腺遷移以便發(fā)育為淋系細胞，zui后，向骨髓（小鼠和人）或腎髓（斑馬魚）遷移以維持終生造血。經(jīng)過幾十年的研究與探索，科學家對于造血干細胞的體內(nèi)發(fā)育和體外誘導分化已有了基本了解，但對整個過程的動態(tài)調(diào)控機制的認識仍不完善，尤其對于表觀遺傳修飾在脊椎動物造血干細胞發(fā)育過程中的作用更是知之甚少。

m6A（N6-甲基腺嘌呤是zui常見、zui豐富的真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后修飾形式之一。該修飾過程是動態(tài)可逆的，并由甲基轉(zhuǎn)移酶復合體（由METTL3、WTAP和METTL14組成）、去甲基酶（FTO和ALKBH5）和相應(yīng)的閱讀器（YTHDF或YTHDC等）協(xié)同調(diào)控。目前，m6A的生物學功能已備受關(guān)注，ATCC細胞并成為生命科學熱門研究領(lǐng)域之一，《自然》雜志此前連續(xù)刊文，報道了m6A在斑馬魚早期發(fā)育、果蠅性別決定以及T細胞穩(wěn)態(tài)中的功能。自此，人們對于m6A修飾已經(jīng)有了初步了解和認識，但是，該修飾的生物學功能以及其作用機制仍有待深入探索和挖掘。
96-26-4    Dihydroxyacetone    二羥基丙酮標準品    250mg
548-73-2    Droperidol    氟派利多標準品    250mg
114-07-8    Erythromycin    紅霉素標準品    250mg
50-50-0    Estradiol Benzoate (AS)    苯甲酸雌二醇標準品    250mg
50-91-9     Floxuridine    5-氟-2’-脫氧脲核苷標準品    250mg
514-36-3     Fludrocortisone Acetate     醋酸氟氫可的松標準品    250mg
51-21-8    Fluorouracil    5-氟脲嘧啶標準品    250mg
92134-98-0     Fosphenytoin Sodium     磷苯妥英鈉標準品    250mg
60142-96-3     Gabapentin     加巴噴丁標準品    250mg
25496-72-4     Glyceryl Monooleate 90%     甘油單油酸酯90％標準品    250mg
ATCC細胞