人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞；UT-7說明書

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞；UT-7說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞；UT-7說明書現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱	人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞；UT-7說明書
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  圓形
生長特性 懸浮生長，有1%~2%的細(xì)胞可輕微貼壁。
特征特性  該細(xì)胞于1988年建系；源于一名64歲患有急性粒細(xì)胞白血病（AML M7）的男性的骨髓；對多種細(xì)胞因子有反應(yīng)。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS；5-7u/ml Epo
傳代方法  維持細(xì)胞濃度在1.0~1.5×106 cells/ml，1：2傳代，2~3天1次。
傳代情況 C7
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：8；D16S539：10，12；D18S51：14，17；D19S433：14，14.2；D21S11：31.2；D2S1338：18，23；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：8；D8S1179：11，15；FGA：23；TH01：6，9；TPOX：10；vWA：14，18，19；
同工酶 
染色體  
使用權(quán)限 A類
運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測對應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞英文名稱：DH82
STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
T1N3肉湯/T1N3 Broth霍亂弧菌的生長試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱：MLTC-1
葛根素規(guī)格： 20mg/支；98%
人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Fraser培養(yǎng)基/Fraser Medium李氏菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
人膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
WS瓊脂/Wuhan Salmonella Agar分離沙門氏菌和志賀氏菌用250克國產(chǎn)/進(jìn)口
人肺細(xì)胞英文名稱：Calu-1
堿性蛋白胨水/3%氯化鈉堿性蛋白胨水/Alkaline Peptone Water副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠胰腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
葡萄糖半固體培養(yǎng)基/葡萄糖半固體發(fā)酵管/Dextrose Semisolid Medium用于志賀氏菌的生化試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠表角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
血清消化粉/Serum powderBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口1-Bromotetradecane溴代十四烷112-71-0
(E)-3-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl-2-propenal(E)-3-[2-環(huán)丙基-4-(4-基)-3-喹啉-2-丙148901-68-2
METHYL 2-NONYNOATE2-壬炔酸酯11-80-8
Ethyltriphenylphosphonium iodide乙基三基碘化膦4736-60-1
Triadimefon三唑43121-43-3
1,4-Difluorobenzene1,4-二540-36-3
Piperazine-N,N'-bis-(2-ethanesulphonic acid) dipotassium salt1,4-嗪二乙磺酸二鉀108321-27-3
4-Hydroxy-3-methoxystyrene4-乙基愈瘡木酚7786-61-0
L-VALINE TERT-BUTYL ESTER HYDROCHLORIDEL-正纈氨酸叔丁酯酸13518-40-6
(2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid氨芐霉素69-53-4
Dimethyl sulfoxide二基亞砜67-68-5
Cobalt in Water十一種水中單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水中鈷成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
cis-Bis(triphenylphosphine)platinum(II) chloride順-二雙(三基膦)鉑15604-36-1
CUPROUS TRIFLUOROMETHANESULFONATE TOLUENE COMPLEX三烷磺酸亞銅絡(luò)合物（2:1）48209-28-5
Disodium pytophosphate焦磷酸二氫二7758-16-9
2-Methyl-4,6-dinitrophenol4,6-二基鄰酚534-52-1
SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NSC，大鼠神經(jīng)干細(xì)胞gersion
CRT(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞
KU812(人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2