人喉癌細(xì)胞；LCC說(shuō)明書

人喉癌細(xì)胞；LCC說(shuō)明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人喉癌細(xì)胞；LCC說(shuō)明書現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

產(chǎn)品名稱	人喉癌細(xì)胞；LCC說(shuō)明書
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  由北京同仁醫(yī)院建立。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%FBS
傳代方法  1:2傳代；6-7天傳代一次。
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+35%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X,Y； CSF1PO：12； D12S391：20,23； D13S317：11,12； D18S51：13； D19S433：13,14； D21S11：29； D2S1338：17,18； D3S1358：16； D5S818：12； D6S1043：14,18； D7S820：8； D8S1179：14,17； FGA：25； Penta E：9,10； S16S539：11,12； TH01：9； TPOX：8； vWA：15,18；
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
用途：只可用于科研。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問(wèn)題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
操作步驟：
1. 將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過(guò)氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說(shuō)明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹(shù)膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。120508-0.032腸激酶 ( 輕鏈 )0.032μg
130920-0.5dITP 溶液，100mM0.5mL
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 B5次
二甲基二氯硅烷250mL
T3 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次
冷啟動(dòng)核酸酶10,000U
CAS4578-31-85'- 單磷酸苷二5g
131129I-100植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次
細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V-APC）50 次
干粉型 LB-Lennox 培養(yǎng)基250g
氯化血紅素1g
λ 噬菌體 DNAout50 次
CAS59865-13-3環(huán)孢霉素 A5mg
12-233ER2529 菌種1mL
Y2HGold 酵母菌種1mL
滑膜細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL4-BROMO-2,3,5,6-TETRAFLUOROBENZOTRIFLUORIDE4-溴-2,3,5,6-四(三基)17823-46-0
Barbituric acid巴比妥酸67-52-7
Methyl p-toluenesulfonate對(duì)磺酸酯80-48-8
Sodium 2-sulfoethyl methacrylate基丙酸2-乙磺酸酯1804-87-1
2-Hydroxyethyl methacrylate基丙酸羥乙酯868-77-9
3,3,4,4-Tetrachlorotetrahydrothiophene 1,1-dioxide3,3,4,4-四環(huán)丁砜3737-41-5
LIGNOCERIC ACID木蠟酸557-59-5
1-N-Boc-3-Azetidinecarboxylic acid1-BOC-氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸142253-55-2
Ethyltriphenylphosphonium bromide乙基三基溴化膦1530-32-1
trans-Zeatin玉米素1637-39-4
3-CHLORO-2-HYDROXYPROPANESULFONIC ACID SODIUM SALT3--2-羥基丙磺酸126-83-0
Peri acid周位酸82-75-7
REVERSE TRANSCRIPTASE, M-MLV, RNASEH+MMLV反轉(zhuǎn)錄酶9068-38-6
2,6-Diethylaniline2,6-二乙基胺579-66-8
Sibutramine hydrochloride酸84485-00-7
1-METHYL-2-INDOLINONEN-基-N-氧化啉61-70-1
1-(3-Chloropropoxy)-4-fluorobenzene1-(3-丙氧基)-4-1716-42-3
2-Amino-5-bromopyrazine2-氨基-5-溴吡嗪59489-71-3
1-Adamantanecarbonyl chloride1-金剛烷酰2094-72-6
Nefazodone hydrochloride萘法唑酸82752-99-6
5-Chloro-2-(methylamino)benzophenone2-氨基-5-二1022-13-5
H-GLN-OTBU HCLL-谷氨酰胺叔丁酯酸39741-62-3
2,6,8-TRIMETHYL-4-NONANOL2,6,8-三基-4-壬醇123-17-1
番紅 O5g
重組蛋白 L1mg
CAS56-40-6甘氨酸100g
120681-1可溶性兩性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL
胰凝乳蛋白酶，測(cè)序25μg