Cas9穩(wěn)定表達的人乳腺癌細胞；231-Cas9-549價格

Cas9穩(wěn)定表達的人乳腺癌細胞；231-Cas9-549價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

Cas9穩(wěn)定表達的人乳腺癌細胞；231-Cas9-549價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞是采用慢病毒感染的方式使MDA-MB-231細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Puromycin，經2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS；2ug/ml Puromycin
傳代方法  1:2~1:4傳代；每周2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：x,x；CSF1PO：12,13；D12S391：17,18；D13S317：13,13；D16S539：12,12；D18S51：11,16；D19S433：11,14；D21S11：30,33.2；D2S1338：21,21；D3S1358：16,16；D5S818：12,12；D6S1043：18,18；D7S820：8,8；D8S1179：13,13；FGA：22,23；Penta E：11,11；TH01：7,9.3；TPOX：8,9；vWA：15,18；
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

ScarabXpress T7lac 菌種1mL
DNase I 干粉100mg
膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒50 次
脂蛋白純化試劑盒50 次
CAS16672-87-0乙烯利25g
90508-20包涵體微量純化試劑盒20 次
增強型天狼猩紅染色試劑盒100mL
鏈親和素0.1mg
15mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個
AG490(JAK 抑制劑 )5mg
一站式 CTAB-PAGE 電泳套裝30 次
18-0740-24總抗氧化能力測試盒 ( 比色法 )24 T
70907-100去離子甲酰胺100mL
TG1 菌種1mL
非凍型組織 DNA 保存液250mL
Nα- 苯甲酰精氨酸乙酯10g
植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次
CAS9003-39-8聚乙烯吡咯烷酮 K-30100g
100831-1005- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚磷酸 (BCIP)100mg
130834-500RNase 抑制劑 ( 豬源 )500UNAPSB（磷酸緩沖液pH7.2）
2-Bromobutyric acid2-溴丁酸80-58-0
4-NITROPHENYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE4-基-α-D-吡喃半乳糖苷7493-95-0
Hydantoin海因461-72-3
LITHIUM NIOBATE鈮酸鋰12031-63-9
2,6-Dichloroaniline2,6-608-31-1
PINORESINOL DIGLUCOSIDE(P)(PLEASE CALL)松脂醇二葡萄糖苷63902-38-5
4-CHLORO-6-ETHYL-2-PYRIMIDINAMINE2-氨基-4--6-乙基嘧啶5734-67-8
Nickel(II) acetate tetrahydrate乙酸鎳6018-89-9
Trifluorothymine5-三基尿嘧啶54-20-6
alpha,alpha-Diphenyl-4-piperidinomethanolα,α-二基-4-啶醇115-46-8
Dioscin薯蕷皂甙19057-60-4
Bis-(3-phthalyl anhydride) ether4,4′-聯二酐1823-59-2
Chlorophenol Red酚紅4430-20-0
2,7-Dibromonaphthalene2,7-二溴萘58556-75-5
2-Chlorobenzonitrile鄰873-32-5
Ethyl oxalyl monochloride草酰單乙酯4755-77-5
Pyridoxamine dihydrochloride吡哆胺二酸524-36-7
Aluminum oxide氧化鋁1344-28-1
2,6-Dichlorotoluene2,6-二118-69-4
Alkaline Peptone Water性蛋白胨水
4-Amino-m-cresol4-氨基-3-基酚2835-99-6