人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞；HEL圖片

人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞；HEL圖片售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員，我們將盡快為您解決。

人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞；HEL圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞；HEL圖片
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  這株淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞株，源自一位30歲白人男性一，患有惡性紅細(xì)胞白血病，能夠自然產(chǎn)生并能誘導(dǎo)球蛋白合成。 細(xì)胞的EB病毒核抗原陰性，沒(méi)有表面免疫球蛋白與細(xì)胞質(zhì)免疫球蛋白。 HEL細(xì)胞表達(dá)HLA抗原(HLA-A3, AW32, BW35), β-2 小球蛋白，一定比例的細(xì)胞還表達(dá)Ia抗原。 這個(gè)細(xì)胞株提供了一種用于研究紅細(xì)胞分化和球蛋白基因表達(dá)的模型。 它類似于小鼠中的血友病。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:10,11；D13S317:9,11；D16S539:11；D18S51:12,16；D19S433:11,13；D21S11:29,30.2,31.2；D2S1338:18,19；D3S1358:15；D5S818:11；D7S820:7；D8S1179:13,15；FGA:21,22,23；TH01:7；TPOX:11；vWA:14,17
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

過(guò)氧化氫定量分析試劑盒 ( 水兼容性 )250 T
硅膠膜 DNA 離心吸附柱 ( 大提 )1套
CAS5934-29-2L- 組氨酸鹽酸鹽25g
80804-50柱式真菌 RNAout50 次
DNA Shuffling 試劑盒10 次
dGTP 溶液，2.5mM2mL
羧基磁珠2mL
Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM25μL
18-0560-48糖化血清蛋白測(cè)試盒 ( 果糖胺法 )( 帶標(biāo)準(zhǔn) )48 t
先鋒霉素25mg
碳酸酐酶 ( 牛紅血球 )50 mg
谷胱甘肽瓊脂糖2mL
131003-10HRP 標(biāo)記的抗地高抗體10μLL Wnt-3A(小鼠下結(jié)締組織細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
中華鱉心肌來(lái)源細(xì)胞英文名稱：CSSTH1
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱：IMR-32
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞英文名稱：C6
NCI-H716(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系
O157顯色培養(yǎng)基配套平皿/大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基配套平皿/O157 Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
糖-明膠培養(yǎng)基/Lactose-Gelatin Medium產(chǎn)氣莢膜梭菌明膠液化試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
ZR-75-1(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠巨噬細(xì)胞英文名稱：Ana-1
人角膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞
LS-174T(人結(jié)腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
A3(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
對(duì)氨基苯甲酸培養(yǎng)基(真菌)/PABA培養(yǎng)基(真菌)/PABA Medium(Fungi)已經(jīng)磺胺類及抗生素類藥物治療的患者血液等標(biāo)本培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)/TSP肉湯基礎(chǔ)/Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base蠟樣芽孢桿菌的MPN值測(cè)定250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
A-498(人腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人腎小球內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
腸道菌增菌肉湯/腸道菌增菌液/EE肉湯/Enterobacteria Enrichment Broth腸道菌的增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
柱式糞便 DNAout50 次
番紅 O5g
動(dòng)態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒1.7mL×10 支
22-0110-100Calcein M 100mg
四鹽酸精胺1g
亞精胺三鹽酸鹽1g