人前列腺癌細(xì)胞；22Rv1說明書

人前列腺癌細(xì)胞；22Rv1說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人前列腺癌細(xì)胞；22Rv1說明書現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱	人前列腺癌細(xì)胞；22Rv1說明書
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系。 此細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。 二羥基睪丸脂酮輕微刺激細(xì)胞生長，經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。 EGF刺激細(xì)胞生長，但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長。該細(xì)胞在裸鼠中成瘤。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。130831-15絲狀真菌線粒體 DNAout15 次
多聚甲醛 - 氫氧化固定液250 mL
Deaza dGTP0.4mL
GS115 酵母菌種1mL
柱式水樣 DNAout50 次
90805-9即用型 PCR 試劑盒 3.09 mL
金精三羧酸5g
5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester10mg
130703-50p19miRNA 檢測試劑盒 50 次
小鼠內(nèi)皮細(xì)胞分離液 1.071200mLCOS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞
T1N0肉湯/T1N0 Broth霍亂弧菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
山梨醇麥康凱瓊脂平板/Sorbitol Maconkey Agar Plate10塊國產(chǎn)/進(jìn)口
RT4(人膀胱移行細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
BC-020(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HGC-27人胃細(xì)胞
小鼠腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
胰酶細(xì)胞消化液規(guī)格：100ml
精氨酸葡萄糖斜面瓊脂/Arginine Dextrose Agar霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(yàn)100克國產(chǎn)/進(jìn)口
NCI-H596(人肺腺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
BRL(大鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
PA-1(人卵巢腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
EC109，人食管細(xì)胞
LPM瓊脂/李氏LPM瓊脂/LPM Agar單增李氏菌的選擇性分離250克國產(chǎn)/進(jìn)口
葡萄糖肉浸液肉湯/Dextrose Meat Infusion Broth用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
MV3(人黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）
亮抑酶肽2mg
即用型高保真 PCR 試劑盒1.5mL
蛋白磷酸酶抑制劑混合液 11mL
CAS83-44-3脫氧膽酸10g
總抗氧化能力檢測試劑盒 (ABTS 快速法 )100 次
超雜交液 A（不含甲酰胺）100mL
T4 噬菌體基因 32 蛋白100μg 
CAS62625-32-5溴甲酚綠1g