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詳細(xì)介紹
人急性早幼粒白血病細(xì)胞；HL-60價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人急性早幼粒白血病細(xì)胞；HL-60價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞由Collins SJ從一位患有急性早幼粒細(xì)胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立；可自發(fā)分化，或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放線菌素D和視黃酸的刺激下發(fā)生分化；PMA刺激后可分泌TNF-α。該細(xì)胞具有吞噬活性和趨化反應(yīng)，癌基因myc陽(yáng)性，表達(dá)補(bǔ)體受體和FcR(來(lái)源于藥物所)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C49
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
P004-1蛋白質(zhì)表達(dá)與純化技術(shù)服務(wù)一個(gè)蛋白
131218-2GTP 溶液，2.5mM2mL
無(wú)機(jī)焦磷酸酶，熱穩(wěn)定250U
GS200 酵母菌種1mL
制霉菌素100mg
dCTP 溶液，100mM0.5mL
CAS528-50-7纖維素 DE-52100g
121112-10Stbl3 感受態(tài)細(xì)胞0.1 mL×10
心肌黃酶1KU
核苷酸類似物法易錯(cuò) PCR 試劑盒15 次
亞精胺三鹽酸鹽1g
脫氧膽酸5g
CAS26177-86-6D- 果糖 -6- 磷酸二100mg
100885-0.5X-Gal 干粉0.5g
一站式磁珠法全血 mRNA 提取試劑盒50 次
間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子5mL
α- 乳糖100g
Ficoll-Paque 介質(zhì)100mL
CAS145224-94-82-(N- 嗎啡啉 ) 乙磺酸10g
100202-100兔抗 His 標(biāo)簽多抗，HRP 標(biāo)記100μL
真菌種屬鑒定 PCR Mix 7100 次
克必隆平末端克隆試劑盒（組成型）20 次
赤霉素250mg
Forskolin( 苷酸環(huán)化酶激活劑 )1mg
陶瓷研缽 ( 直徑 75 mm)1個(gè)
131031-100人基因組 DNA，男性100μg
100930B-1硝酸纖維素膜，13×20cm1張
Tricine-SDS-PAGE 配膠液1000mL真菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒50 次
CAS1772-03-8D- 氨基半乳糖鹽酸鹽250mg
101122-1尼龍膜，13×20cm1張
60608-100固相內(nèi)毒素清除劑100g
TB1 菌種1mL
纖維素 DE-52100g
CAS66676-43-5金黃色葡萄菌 V8 蛋白酶1mg
101204-100DNA Tris HCl，1M，pH7.0100mL
GSH 和 GSSG 試劑盒共 100 次
BL21-CodonPlus(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL
PLPD 固定液250 mL
柱式鼠尾 DNAout50 次
60107-20DNA 粘轉(zhuǎn)平試劑盒20 次
lambda(λ)DNA5μg
PMA/TPA (PKC 激活劑 )1mg
17-0160NotI150U
一站式 Tricine-SDS-PAGE 套裝30 次
TMB 法地高雜交試劑盒5次
青霉素 G 鹽1g
SURE 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10
CAS9045-22-1肝素鋰1g
120504-5大提柱式藻類 RNAout5次
DMEM 培養(yǎng)基 ( 高糖，含 10% 胎牛血清 )100mL
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