人舌鱗狀癌細胞；CAL 27圖片

人舌鱗狀癌細胞；CAL 27圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人舌鱗狀癌細胞；CAL 27圖片
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系于1982年建立，從一位56歲白種男性的病變舌中間部分取得，該細胞具高密度顆粒狀胞漿。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 PN5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  AMEL:X,X；CSF1PO:10,12；D12S391:18.3,20；D13S317:10,11；D16S539:11,12；D18S51:13,13；D19S433:14,15.2；D21S11:28,29；D2S1338:23,24；D2S441:10,11.3；D3S1358:16,16；D5S818:11,12；D6S1043:12,12；D7S820:10,10；D8S1179:13,15；FGA:25,25；Penta D:9,10；Penta E:7,7；TH01:6,9.3；TPOX
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

18-0740-24總抗氧化能力測試盒 ( 比色法 )24 T
70907-100去離子甲酰胺100mL
TG1 菌種1mL
非凍型組織 DNA 保存液250mL
Nα- 苯甲酰精氨酸乙酯10g
植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次
CAS9003-39-8聚乙烯吡咯烷酮 K-30100g
100831-1005- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚磷酸 (BCIP)100mg
130834-500RNase 抑制劑 ( 豬源 )500U
牛血清白蛋白標(biāo)準品，2mg/mL1mL
Calcein M 100mg
非凍型血液 DNA 保存液250mL
Protein G 瓊脂糖1mL
120505-500Dam 甲基轉(zhuǎn)移酶500U
130997-10Sephadex G50 介質(zhì)10mL
TCEP 鹽酸膦1g
電泳 TEMED1.5mL
TBE 電泳液 ,10×250mL游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人特異性巨噬細胞武裝因子(SMAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人溶酶體相關(guān)膜蛋白2(HLAMP-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人免疫反應(yīng)性生長激素(irGH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人類白細胞抗原C(HLA-C)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人激動異構(gòu)酶/細胞分裂素MB(CKMB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人疊氮胸苷(AZT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人表皮生長因子受體2(Her2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人白介素22（IL-22）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人β1腎上腺素受體抗體（β1-AR）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人H1N1 抗體（IgG）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
犬維生素A(VA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
牛免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
DNA 修復(fù)混合液 30 次
131090-10中性親和素蛋白10mg
130605-50即用型多重 PCR 試劑盒50 次
脫氧核糖核酸酶 ( 牛胰 )25mg
放線酮溶液 ,100mg/mL1mL
甲叉雙丙烯酰胺25g
M13mp18DNA10μg