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小鼠結腸癌細胞;MC38圖片

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  • 品牌 ATCC
  • 廠商性質 經銷商
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更新時間:2017-01-11 10:35:25瀏覽次數:455

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產品簡介

小鼠結腸癌細胞;MC38圖片售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細介紹

小鼠結腸癌細胞;MC38圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 小鼠結腸癌細胞;MC38圖片
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

4-chloro-α-Cyanocinnamic Acid (10 mg)3-(4-chlorophenyl)-2E-cyano-2-propenoic acid; Cl-CCA; 4-chloro-α-
 N-(2-chloropentyl) analog (100 ug)(1-(2-chloropentyl)-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone;  N-(2-chloropentyl) analog
Tenofovir (10 mg)P-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-phosphonic acid; TDF|GS 1275|GS 1278|(R)-PMPA; Tenofovir
2,3-MDA (hydrochloride) (5 mg)α-methyl-1,3-Benzodioxole-4-ethanamine, monohydrochloride; 2,3-Methylenedioxyamphetamine; 2,3-MDA (hydrochloride)
3,4-Methylenedioxy-5-methylethcathinone (hydrochloride) (10 mg)2-(ethylamino)-1-(7-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-propanone, monohydrochloride; R-MMC|3,4-Methylenedioxy-5-methyl-N-ethyl Cathinone; 3,4-Methylenedioxy-5-methylethcathinone (hydrochloride)
Indirubin (25 mg)3-(1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one; C。I。 73200|Indigopurpurin|Couroupitine B|NSC 105327; Indirubin
D-Amphetamine (hydrochloride) (10 mg)αS-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride; (S)-α-Benzylethylamine|Dextroamphetamine; D-Amphetamine (hydrochloride)UCL-003MDBK牛腎細胞1×1061ml/T751500 元
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WHB-G-B-LWHB 無粉丁腈手套淺紫色,L大號合成乳膠100只/盒,10盒/箱詢價 元
WHB-PES-0.22-15WHB 一次性針式過濾器直徑15mm針式過濾器,PES膜,0.22um膜孔徑,綠色,滅菌材質PP100個/盒,800個/箱詢價 元
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HUM- iCell -n015星形膠質細胞--腦干1×1064874 元5×1067258 元
HUM-iCell-a006小氣道上皮細胞1×1064298 元5×1068400 元
MIC- iCell -d015腸靜脈內皮細胞1×1062594 元5×1064596 元
RAT- iCell -b007淋巴管內皮細胞1×1062562 元5×1064875 元
RAT- iCell -u007腎動脈內皮細胞1×1062586 元5×1064912 元
HLCL-001L-02人正常肝細胞1×1061ml/T751500 元
MICL-005L-929小鼠成纖維細胞1×1061ml/T75650 元
HDCL-032SW620人結直腸腺癌細胞1×1061ml/T75850 元
HGACL-025MDA-MB-435人乳腺導管癌細胞1×1061ml/T751500 元
HIMCL-021Romas人淋巴細胞1×1061ml/T751500 元
7-APB (hydrochloride) (1 mg)α-methyl-7-benzofuranethanamine, monohydrochloride; 7-(2-Aminopropyl)Benzofuran; 7-APB (hydrochloride)

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