小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞；SRSV/3T3圖片

小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞；SRSV/3T3圖片售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷(xiāo)售人員，我們將盡快為您解決。

小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞；SRSV/3T3圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞；SRSV/3T3圖片
形態(tài)特性  圓形
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  這株細(xì)胞是NIH/3T3細(xì)胞用SRS小鼠腹水瘤無(wú)細(xì)胞提取物感染并在體外傳代。 在感染過(guò)的NIH/3T3細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)了A型和Ｃ型病毒顆粒。 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有逆轉(zhuǎn)錄酶和自由的白血病病毒前病毒-DNA。 用這個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞對(duì)BALB/c裸鼠進(jìn)行皮下接種，100%誘導(dǎo)生成纖維肉瘤。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

cis,cis-Octadeca-9,12-dienol （500 mg）Linoleic alcohol|Linoleyl alcohol； 9Z,
SR 3677 （10 mg）N-[2-[2-（dimethylamino）ethoxy]-4-（1H-pyrazol-4-yl）phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxamide
OxolinicNSC 110364|Urinox； 5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
Clinafloxacin （hydrochloride） （100 mg）AM1091； 7-（3-ami-pyrrolidinyl）-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
AM80 （10 mg）Amnolake|NSC 608000|Retinobenzoic Acid|Tamibarotene； 4-
AB-FUBINACA isomer 5 （5 mg）N-（1-ami-oxobutan-2-yl）-1-（4-fluorobenzyl）-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
（R）-nitro-Blebbistatin （5 mg）R-（
2,3-Ethylone isomer （hydrochloride） （5 mg）2,3-bk-MDEA isomer； 1-（benzo[d][1,3]dioxol-4-yl）-2-（ethylamino）propan-1-one, monohydrochloride
Fluorescent Substrate for Thioredoxin V2 Assay （1 ea）Fluorescent Substrate for Thioredoxin V2 Assay
*基化組蛋白H4K20多肽Trimethyl Histone H4K20 Peptide （200 ul）
二甲基化組蛋白H3K36多肽Dimethyl Histone H3K36 Peptide （100 ul）
Z-VDVAD-FMK， Caspase-2抑制劑（氟甲基酮）Caspase-2 Inhibitor Z-VDVAD-FMK
OAOkadaic acid
Sunitinib Maleate， SU-11248， Sutent， PHA-290940AD， PNU-290940ADSunitinib Malate （Sutent）
1L-6-Hydroxymethyl-chiro-inositol2-[（R）-2-O-methyl-3-O-octadecylcarbonate]Akt Inhibitor
5-（6-Quinoxalinylmethylene）-2，4-thiazolidine-2，4-dionePI3-K
[VO（Hhpic-O，O） （Hhpic-O，N）（HVO-OHpic， Trihydrate
3’-[α-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido]-3’-deoxy-N，N-dimethyladenosine dihydrochloridePuromycin Dihydrochloride
2-Amino-9-{[（1，3-dihydroxypropan-2-yl）oxy]methyl}-6，9-dihydro-3H-purin-6-oneGanciclovir
Methyl -5-（（2-t-butylcarbamothioyl）hydrazono）methyl）-1-（2，4-difluorophenyl）-1H-pyrazole-4-carboxylateCID 2745687
6-Benzylamino-2[（R）-（1’-ethyl-2’-hydroxyethylamino）]-9-isopropylpurine； CYC202； SeliciclibRoscovitine
CGP-79787； PTK 787； ZK222584Vatalanib Dihydrochloride
AdoMet SAM disulfate p-toluenesulfonate； SAMeS-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate
2，PRIMA-1
1H-Zebularine植物凝膠100g
10nt 隨機(jī)引物，0.5μg/μL5μg
CAS71010-52-1植物凝膠100g
80814-200Bradford 法蛋白定量試劑盒200mL
柱式白色念珠菌 RNAout50 次
辣根過(guò)氧化物酶，偶聯(lián)100mg
核糖核酸酶 A，牛胰25mg
TB1 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL
CAS9010-34-8牛甲狀素蛋白10mg
131236-250牛血清白蛋白封堵液250mL
β －瓊脂糖酶25U
MboI500U
矮壯素100g
微量丙二醛測(cè)試盒 / 脂質(zhì)過(guò)氧化物測(cè)試盒50 T
TAE 電泳液 ,50×2500mL
131280-250Zetterqvist 固定液250 mL
130972-50凝膠法 miRNA 分離試劑盒 50 次
尿嘧啶切刻酶50U
96 孔板血液 DNAout( 離心法 )1次
Fluo-3AM( 鈣離子熒光探針 )250μL
超純水100mL
22-0330-1Fura-2 AM( 鈣離子熒光探針 )1mg
80802B-100非凍型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL