小鼠胚胎干細(xì)胞；ES-D3（CRL-1934）價(jià)格

小鼠胚胎干細(xì)胞；ES-D3（CRL-1934）價(jià)格售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員，我們將盡快為您解決。

小鼠胚胎干細(xì)胞；ES-D3(CRL-1934)價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

小鼠胚胎干細(xì)胞；ES-D3(CRL-1934)價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

小鼠胚胎干細(xì)胞；ES-D3(CRL-1934)價(jià)格【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱小鼠胚胎干細(xì)胞；ES-D3(CRL-1934)價(jià)格
形態(tài)特性  球形克隆
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  小鼠胚胎干細(xì)胞；在缺乏滋養(yǎng)層或條件培養(yǎng)基時(shí)，這株細(xì)胞自發(fā)分化成胚胎結(jié)構(gòu)。 它們可以注射回胚泡并參與形成生殖系。 未分化細(xì)胞可以通過基因靶向技術(shù)進(jìn)行基因改良。貼壁生長(zhǎng)；形成球形克隆。 
培養(yǎng)條件   干細(xì)胞培養(yǎng)基
傳代方法 
傳代情況 PN
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
小鼠胚胎干細(xì)胞；ES-D3(CRL-1934)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

Protein Determination Assay Reagent （1 ea）Protein Determination Assay Reagent
CAY10416 （5 mg）3-[[3-fluoro-5-（tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl）phenoxy]methyl]-1-[4-（methylsulfonyl）phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole； CAY10416
Rosmarinic Acid （10 mg）（R）-。alpha。-[[3-（3，4-dihydroxyphenyl）-1-oxo-2E-propenyl]oxy]-3，4-dihydroxy-benzenepropanoic acid； Rosmarinic Acid
T0901317 （100 mg）N-（2，2，2-trifluoroethyl）-N-[4-[2，2，2-trifluoro-1-hydroxy-1-（trifluoromethyl）ethyl]phenyl]-benzenesulfonamide； T0901317
Sodium Hydroxide （2。8 M） （1 ea）Sodium Hydroxide （2。8 M）
S-isopropyl Isothiourea （hydrobromide） （1 g）isopropyl carbamimidothioate， hydrobromide； IPTU|S-isopropyl ITU； S-isopropyl Isothiourea （hydrobromide）
V-PYRRO/NO （100 mg）1-[（ethenyloxy）-NNO-azoxy]-pyrrolidine； V-PYRRO/NO
Linolein Hydroperoxides （1 mg）Linolein Hydroperoxides
Docosanoic acid （1 g）docosanoic acid； Behenic Acid|C22:0|DCA|NSC 32364； Docosanoic acid
Linoleoyl Ethanolamide-d4 （1 mg）N-（2-hydroxyethyl-1，1，2，2-d4）-9Z，12Z-octadecadienamide； Linoleoyl Ethanolamide-d4
JWH 250 N-（5-hydroxypentyl） metabolite （5 mg）1-（1-（5-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl）-2-（2-methoxyphenyl）ethanone； JWH 250 N-（5-hydroxypentyl） metabolite
4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 （trifluoroacetate salt） （50 ug）L-y-glutamyl-S-[（3S）-tetrahydro-5-hydroxy-2-pentyl-3-furanyl]-L-cysteinyl-glycine-11，11，11-d3， trifluoroacetate salt； 4-HNE-GSH-d3； 4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 （trifluoroacetate salt）
JWH 251 4-methylphenyl isomer （25 mg）2-（4-methylphenyl）-1-（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-ethanone； JWH 251 4-methyl isomer； JWH 251 4-methylphenyl isomer
JWH 122 8-methylnaphthyl isomer （10 mg）（8-methylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 122 8-methylnaphthyl isomer130861-30φX174RF Ⅱ DNA30μg
小鼠 NK 細(xì)胞分離液 1.076200mL
硅膠膜離心吸附柱再生液500 次
碘化丙啶苯10mg
TMB 法地高雜交試劑盒5次
CAS67-68-5二甲基亞砜100mL
12-81*0 菌種1mL
一步式 PAGE 染液10 次
*熱穩(wěn)定單鏈結(jié)合蛋白50μg 
甘氨酸100g
脈沖電泳 Marker( 低范圍 PFG)50 次
CAS58-63-9肌苷5g
90707-50動(dòng)植物總蛋白微量提取試劑盒50 次
螢火蟲熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒100 次
菌種保存液10 管
小鼠胚胎干細(xì)胞；ES-D3(CRL-1934)價(jià)格人血清白蛋白 V500mg
咪唑溶液，2M100mL
CAS143-74-8苯酚紅5g
131082-1重組蛋白 L1mg
柱式 G+細(xì)菌 RNAout50 次
LPS(TLR4 激活劑 )0.5mg